셀랑크

Selank
셀랑크
Selank.png
임상자료
기타 이름셀랑; L-트레오닐-L-리실-L-프롤리실-L-아르기닐-L-프롤리실-L-프로라인
경로:
행정		비강 무스코사, IV
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 예정되지 않음
식별자
  • 1-[2-({1-[2-({1-[6-Amino-2-(2-amino-3-hydroxy-butyrylamino)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-5-guanidino-pentanoyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS 번호
  • 129954-34-3 ☒N
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C33H57N11O9
어금질량751.887 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • NCCCCC(C(=O)N1CCC1C(=O)NC(C)N2CCC2C(=O)N3CC3C(=O)O)CCCNC(=N)NC(C(C)O)N)=O
  • InChI=1S/C33H57N11O9/c1-19(45)26(35)29(49)41-20(8-2-3-13-34)30(50)44-17-6-11-23(44)28(48)40-21(9-4-14-38-33(36)37)31(51)43-16-5-10-22(43)27(47)39-18-25(46)42-15-7-12-24(42)32(52)53/h19-24,26,45H,2-18,34-35H2,1H3,(H,39,47)(H,40,48)(H,41,49)(H,52,53)(H4,36,37,38)/t19-,20+,21+,22+,23+,24+,26+/m1/s1 수표Y
  • 키:JTDTXGMXNXBGBZ-UHFFFAOYSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

셀랑크(러시아어: еаа)는 러시아 과학아카데미 분자유전학연구소가 개발한 비등방성 항불안 펩타이드 기반 약물이다. Selank는 Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro(TKPRPGP) 시퀀스를 가진 헵타피드다. 그것은 인간 투프신의 합성 아날로그다.

약리학

Selank는 면역억제 펩타이드 투프트신의 합성 아날로그물이다. 따라서, 그것은 그것의 효과의 많은 부분을 모방한다. 인터루킨-6(IL-6)의 표현을 변형해 T헬퍼 세포 사이토카인의 균형에 영향을 미치는 것으로 나타났다.[1] 모노아민 신경전달물질의[2] 농도에 영향을 주고 세로토닌의 신진대사를 유도하는 것으로 나타났다.[3][4] 셀랭크는 또한 쥐의 해마에서 뇌에서 유래된 신경방성 인자(BDNF)의 발현을 빠르게 상승시키는 것으로 밝혀졌다.[5]

셀랭크는 물론 관련 펩타이드 약품인 세맥스도 엔케팔린과 기타 내생성 규제 펩타이드의 분해에 관여하는 효소를 억제하는 것으로 밝혀졌으며, 이러한 작용이 그 효과에 관여할 수도 있다.[6] 또한 랫드 신경계 조직에서 카르복시펩티다아제 H와 페닐메틸슐플루오르화 억제 카복시펩티다아제의 활성에도 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.[7]

셀랭크는 우울증과 무쾌감증의 동물 모델에서 항우울제 같은 효과를 내는 것으로 밝혀졌다.[8]

임상시험

임상 실험에서, 이 약은 일반화된 불안 장애(GAD)의 치료에 유용한 지속적인 비등방성 및 항불안제 효과를 제공하는 것으로 나타났다.[1] 셀랭크는 벤조디아제핀 등 기존 불안요법보다 안정화·부정 인지 부작용이 없고 관련 중독이나 금단 문제가 없어 장점이 있다.

셀랭크는 러시아 분자유전학연구소가 개발한 또 다른 비등방성 의약품인 세맥스와 밀접한 관련이 있다. 이 약은 현재 러시아와 우크라이나 약국에서 구입할 수 있다.[9]

모든 저온화 펩타이드와 마찬가지로 세균성 물 농도 등 멸균수 용액 내에서 안정적으로 유지되기 위해서는 냉동장치가 필요하다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Uchakina, O. N.; Uchakin, P. N.; Miasoedov, N. F.; Andreeva, L. A.; Shcherbenko, V. E.; Mezentseva, M. V.; Gabaeva, M. V.; Sokolov, O. U.; Zozulia, A. A.; Ershov, F. I. (2008). "Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 108 (5): 71–75. PMID 18577961.
  2. ^ Narkevich, VB; Kudrin, VS; Klodt, PM; Pokrovskiĭ, AA; Kozlovskaia, MM; Maĭskiĭ, AI; Raevskiĭ, KS (2008). "Effects of heptapeptide selank on the content of monoamines and their metabolites in the brain of BALB/C and C57Bl/6 mice: a comparative study". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 71 (5): 8–12. PMID 19093364.
  3. ^ Semenova, T. P.; Kozlovskiĭ, I. I.; Zakharova, N. M.; Kozlovskaia, M. M. (2010). "Experimental optimization of learning and memory processes by selank". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 73 (8): 2–5. PMID 20919548.
  4. ^ Semenova, T. P.; Kozlovskiĭ, I. I.; Zakharova, N. M.; Kozlovskaia, M. M. (2009). "Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPA". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia. 72 (4): 6–8. PMID 19803361.
  5. ^ Inozemtseva, LS; Karpenko, EA; Dolotov, OV; Levitskaya, NG; Kamensky, AA; Andreeva, LA; Grivennikov, IA (2008). "Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo". Doklady Biological Sciences. 421: 241–3. doi:10.1134/s0012496608040066. PMID 18841804. S2CID 40709909.
  6. ^ Kost NV; Sokolov OIu; Gabaeva MV; et al. (2001). "Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum". Bioorg. Khim. (in Russian). 27 (3): 180–3. doi:10.1023/A:1011373002885. PMID 11443939. S2CID 26029820.
  7. ^ Solov'ev VB, Gengin MT, Sollertinskaia TN, Latynova IV, Zhivaeva LV (2012). "[Effect of selank on the main carboxypeptidases in the rat nervous tissue]". Zh. Evol. Biokhim. Fiziol. (in Russian). 48 (3): 254–7. PMID 22827026.
  8. ^ Sarkisova KIu, Kozlovskiĭ II, Kozlovskaia MM (2008). "[Effects of heptapeptide selank on genetically-based and situation-provoked symptoms of depression in behavior in WAG/Rij and Wistar rats, and in BALB/c mice]". Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova (in Russian). 58 (2): 226–37. PMID 18661785.
  9. ^ 분자 유전학 연구소: 웨이백 머신에 보관된 2011-07-22의 번역

외부 링크