BU-48

BU-48
BU-48
BU-48 Structure.svg
식별자
  • N-사이클로프로필메틸-[7α,8α,2',3']-사이클로헥사노-1'[S]-히드록시-6,14-엔도-에테오테트라히드로니포리파빈
펍켐 CID
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C27H33NO4
어금질량435.564 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CO[C@]12C=C[C@]3([C@H]4)[C@@H]1[C@H](CCC4)O][C@H]5Ccccc(c7c6[C@]3([C@H]2O7)CCN5CC8CC8))o
  • InChI=1S/C27H33NO4/c1-31-27-10-9-25(17-3-2-4-18(29)22(17)27)20-13-16-7-8-19(30)23-21(16)26(25,24(27)32-23)11-12-28(20)14-15-5-6-15/h7-10,15,17-18,20,22,24,29-30H,2-6,11-14H2,1H3/t17-,18+,20-,22-,24-,25-,26+,27-/m1/s1
  • 키:LMFRYUPWVALVRA-QDFTICYSA-N
(iii)

BU-48은 과학 연구에 사용되는 약물이다. 그것은 오리파빈 계열의 것으로, 에토핀이나 부프레노핀과 같은 더 잘 알려진 약물과 관련이 있다.

BU-48이 유도된 모화합물(질소에 메틸사이클로프로필이 아닌 N-메틸을 함유하고 있고 알리페아틱 히드록실 그룹이 없음)은 모르핀보다 1000배 더 강력한 μ오피오이드 작용제지만 대조적으로 BU-48은 진통 효과가 약할 뿐 그 대신 주로 Δ-오피오이드 작용제로 작용한다.[1] 그것의 주효과는 경련을 일으키지만 항우울제 효과도 있을 수 있다.[2][3]

참고 항목

참조

  1. ^ Lewis JW, Bentley KW, Cowan A (1971). "Narcotic analgesics and antagonists". Annual Review of Pharmacology. 11: 241–70. doi:10.1146/annurev.pa.11.040171.001325. PMID 4948499.
  2. ^ Broom DC, Guo L, Coop A, Husbands SM, Lewis JW, Woods JH, Traynor JR (September 2000). "BU48: a novel buprenorphine analog that exhibits delta-opioid-mediated convulsions but not delta-opioid-mediated antinociception in mice". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 294 (3): 1195–200. PMID 10945877.
  3. ^ Broom DC, Jutkiewicz EM, Rice KC, Traynor JR, Woods JH (September 2002). "Behavioral effects of delta-opioid receptor agonists: potential antidepressants?". Japanese Journal of Pharmacology. 90 (1): 1–6. doi:10.1254/jjp.90.1. PMID 12396021.
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