나멕손

Nalmexone
날트렉손과 혼동하지 말자.
나멕손
Nalmexone.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • (5α)-3,14-디히드록시-17-(3-메틸-2-부텐-1-yl)-4,5-제곱시몰피난-6-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C21H25NO4
어금질량355.434 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C4[C@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@]3(O)CC4)C\C=C(/C)c
  • InChI=1S/C21H25NO4/c1-12(2)6-9-22-10-8-20-17-13-3-4-14(23)18(17)26-19(20)15(24)5-7-21(20,25)16(22)11-13/h3-4,6,16,19,23,25H,5,7-11H2,1-2H3/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
  • 키:OHKCLOQPSLCQR-MBPVOVBZSA-N

Nalmexone (INN) (코드명 EN-1620A, UM-592), 또는 Nalmexone 염산염(USAN)은 항진제와 마취제 길항제 특성을 모두 가진 반제성, 오피오이드 부분작용제 또는 혼합작용제 길항제로서 결코 시판되지 않았다.[1][2][3][4] 임상 연구에서는 몇 배의 효력 감소에도 불구하고 모르핀에 비견되는 진통제 효능이 있는 것으로 밝혀졌다.[5] 또 졸림과 땀이 가장 많이 나는 나멕손의 부작용도 눈에 띄게 발병률이 높기는 하지만 모르핀과 유사한 것으로 보고됐다.[5]

합성

Nalmexone 합성: 로웬슈타인, M. J.; 피쉬맨; 1967, 미국 특허 3,320,262

참고 항목

참조

  1. ^ Macdonald F (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. p. 1395. ISBN 978-0-412-46630-4. Retrieved 11 May 2012.
  2. ^ Casy AF, Parfitt RT (1986). Opioid Analgesics: Chemistry and Receptors. Springer. p. 55. ISBN 978-0-306-42130-3. Retrieved 11 May 2012.
  3. ^ Loew GH, Berkowitz DS (1978). "Quantum chemical studies of N-substituent variation in the oxymorphone series of opiate narcotics". Journal of Medicinal Chemistry. 21 (1): 101–106. doi:10.1021/jm00199a018. PMID 73588.
  4. ^ Forrest WH, Shroff PF, Mahler DL (1972). "Analgesic and other effects of nalmexone in man". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 13 (4): 520–525. doi:10.1002/cpt1972134520. PMID 4557582. S2CID 30780581.
  5. ^ a b Committee on Problems of Drug Dependence (1969). Bulletin, problems of drug dependence. National Academies. p. 5873. NAP:10503. Retrieved 11 May 2012.


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