사이프로다이메
Cyprodime | |
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| 임상자료 | |
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| 기타 이름 | 사이프로다이메 |
| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C22H29NO3 |
| 어금질량 | 355.478 g·1998−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
Cyprodime은 모르핀 약물 계열의 오피오이드 대항제다.
시프로다이메는 μ-오피오이드 수용체를 차단하는 선택적 오피오이드 길항제지만 Δ-오피오이드 수용체나 Δ-오피오이드 수용체에는 영향을 미치지 않는다.[1] 이는 μ-오피오이드 수용체를 선택적으로 비활성화하여 Δ 수용체와 Δ 수용체의 작용은 별도로 연구할 수 있게 해 과학적 연구에 유용하게 쓰이게 하는데, 이는 세 가지 오피오이드 수용체 하위 유형을 모두 차단하는 날록손과 같은 더 잘 알려진 오피오이드 길항제와는 대조적이다.[2]
참고 항목
- 톈엡틴은 1989년 이후 주요 우울증 허가를 받은 비정형 선택형 MOR 풀가디스트다.
- 오피오이드 적수인 사미돌판(Samidorphan)은 큰 우울증으로 개발 중인 MOR을 선호한다.
참조
- ^ Schmidhammer H, Burkard WP, Eggstein-Aeppli L, Smith CF (February 1989). "Synthesis and biological evaluation of 14-alkoxymorphinans. 2. (-)-N-(cyclopropylmethyl)-4,14-dimethoxymorphinan-6-one, a selective mu opioid receptor antagonist". Journal of Medicinal Chemistry. 32 (2): 418–21. doi:10.1021/jm00122a021. PMID 2536439.
- ^ Márki A, Monory K, Otvös F, Tóth G, Krassnig R, Schmidhammer H, et al. (October 1999). "Mu-opioid receptor specific antagonist cyprodime: characterization by in vitro radioligand and [35S]GTPgammaS binding assays". European Journal of Pharmacology. 383 (2): 209–14. doi:10.1016/s0014-2999(99)00610-x. PMID 10585536.
