에카도트릴

Ecadotril
에카도트릴
Ecadotril.svg
이름
선호 IUPAC 이름
벤질 [(2S)-3-(아세틸설파닐)-2-벤지롭남미도]산염
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C21H23NO4S/c1-16(23)27-15-19(12-17-8-4-2-5-9-17)21(25)22-13-20(24)26-14-18-10-6-3-7-11-18/h2-11,19H,12-15H2,1H3,(H,22,25)/t19-/m1/s1
    키: ODUOJXZPIYUATO-LJQANCHMSA-N
  • InChI=1/C21H23NO4S/c1-16(23)27-15-19(12-17-8-4-2-5-9-17)21(25)22-13-20(24)26-14-18-10-6-3-7-11-18/h2-11,19H,12-15H2,1H3,(H,22,25)/t19-/m1/s1
    키: ODUOJXZPIYUATO-LJQANCMBy
  • O=C(SC[C@H](C(=O)NCC(=O)OCc1ccc1)Cc2ccc2)c
특성.
C21H23NO4S
어금질량 385.48 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

에카도트릴(Ecadotril)은 중성 내포펩타이드제 억제제((NEP)[1] EC 3.4.24.11[2])로, 인광아미돈에 의해 억제된 중성 내포페아제로서 펩타이드제 계열 M13의 존재에 의해 결정된다. 에카도트릴은 레이싱카도트릴의 (S)-엔티머다. NEP와 유사한 효소에는 내피 변환 효소가 포함된다.[3] 오피오이드펩타이드와 같은 올리고프티드[3](pro)[3]호르몬을 활성화하거나 비활성화하는 것으로 믿어지는 펩티다아제 M13 계열은 이 그룹의 또 다른 멤버로, 메탈롭타이드와 아스파르티칼의 경우, 예를 들어 MA와 같은 핵종족이나 계열은 활성 물 분자다.[1] 또한 이 제품군 구성원의 펩티다아제 영역은 박테리아 구성원을 포함하며, 이 제품군 구성원의 예상 활성 부위 잔류물과 유사한 열성 신과 HEXXH 모티브로 열성신이 발생한다.[4] 억제제(S)-치오르판과 복합된 열성신(thermolyshin)은 내분비효소 EC 24-11의[5] 이소메릭 티올 함유 억제제("enkephalinase"라고도 한다)이다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Le Moual H, Roques BP, Crine P, Boileau G (June 1993). "Substitution of potential metal-coordinating amino acid residues in the zinc-binding site of endopeptidase-24.11". FEBS Lett. 324 (2): 196–200. doi:10.1016/0014-5793(93)81392-D. PMID 8099556.
  2. ^ Malfroy B, Schofield PR, Kuang WJ, Seeburg PH, Mason AJ, Henzel WJ (April 1987). "Molecular cloning and amino acid sequence of rat enkephalinase". Biochemical and Biophysical Research Communications. 144 (1): 59–66. doi:10.1016/S0006-291X(87)80475-8. PMID 3555489.
  3. ^ a b c Turner AJ, Isaac RE, Coates D (March 2001). "The neprilysin (NEP) family of zinc metalloendopeptidases: Genomics and function". BioEssays. 23 (3): 261–9. doi:10.1002/1521-1878(200103)23:3<261::AID-BIES1036>3.0.CO;2-K. PMID 11223883.
  4. ^ Rudner DZ, Fawcett P, Losick R (December 1999). "A family of membrane-embedded metalloproteases involved in regulated proteolysis of membrane-associated transcription factors". Proc Natl Acad Sci USA. 96 (26): 14765–14770. doi:10.1073/pnas.96.26.14765. PMC 24722. PMID 10611287.
  5. ^ S. L. Roderick; M. C. Fournie-Zaluski; B. P. Roques; B. W. Matthews (February 1989). "Thiorphan and retro-thiorphan display equivalent interactions when bound to crystalline thermolysin". Biochemistry. 28 (4): 1493–7. doi:10.1021/bi00430a011. PMID 2719912.