미텔렙틴

Metreleptin
미텔렙틴
임상 데이터
상호마이알렙타
기타 이름N-메티오닐렙틴, r-metHuL렙틴, 메트렙틴(유전자 재조합)(JAN)
AHFS/Drugs.com모노그래프
라이선스 데이터
루트
행정부.
피하 주사
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • UK: POM (처방만)
  • 다음과 같습니다US. §만의 [2]
  • EU: Rx 전용
  • 일반 : ( (처방만)
식별자
CAS 번호
드러그뱅크
켐스파이더
  • 없음.
유니
케그
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C714H1167N19O221S6
몰 질량13746.46 g/120−1

미엘렙틴은 여러 가지 형태의 이상지질혈증을 치료하는데 사용되는 호르몬 렙틴의 합성유사체이다.일본에서는 지방영양증 등의 대사장애에 대해, 미국에서는 선천성 전신성 지방영양증 [5]환자의 식이요법 외에 렙틴 결핍의 합병증을 치료하기 위한 대체요법으로 인정되고 있다.

가장 흔한 부작용으로는 저혈당증과 체중 [3]감량이 있다.

의료 용도

유럽연합에서는 지방영양증을 치료하기 위한 식이요법 외에 미터렙틴이 투여되고 있는데, 지방영양증은 피부 아래의 지방조직이 손실되고 간과 근육과 같은 신체 다른 곳에 지방이 축적된다.일반화된 지방영양증(베라디넬리-세이프 증후군로렌스 증후군)이 있는 2세 이상의 성인과 어린이와 표준 치료가 [3]실패한 부분 지방영양증(버러커-사이먼스 증후군 포함)이 있는 12세 이상의 성인과 어린이에게 사용된다.

미국에서는 선천성 또는 후천성 전신성 [2]지방영양증 환자의 렙틴 결핍 합병증을 치료하기 위한 대체 요법으로 다이어트의 보조 요법으로 제시된다.

조사.

Meterleptin은 현재 희귀한 형태의 지방질영양증, 지방조직 분포 이상 및 심각한 대사 [6]이상을 특징으로 하는 신드롬 환자에서 당뇨병 및/또는 고트리글리세리드혈증 치료를 위해 연구되고 있다[when?].FDA는 2014년 [medical citation needed]2월 렙틴 결핍 합병증 치료를 위해 Meterleptin 주사를 승인했다.

국립보건원의 국립당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소가 주관하는 지방 영양증 환자의 미터렙틴에 대한 3년간의 연구에서 미터렙틴 치료는 혈당(A1c는 기준치의 9.4%에서 연구 말기의 7.0%로 감소)과 트리글리세리드 콘사이드의 유의한 감소와 관련이 있었다.엔테이션(베이스라인에서 500mg/dl부터 스터디 [7]엔드에서 200mg/dl까지).Meterleptin은 순환 렙틴 수치가 극도로 낮은 전신성 지방 영양증을 가진 대부분의 환자에게 효과적이다.제1형 당뇨병 환자인슐린 대체제와 유사하게, 미터렙틴은 부족한 호르몬의 기능을 회복시킨다.그러나 상대적인 렙틴 결핍만 있는 부분지방영양증 환자의 경우, 미터렙틴에 대한 반응은 [8]보편적이지 않다.이것은 항렙틴 항체 때문일 수도 있고 아닐 수도 있다.

NHS England는 2019년 4월 1일부터 선천성 렙틴 결핍 환자(모든 연령)에게 미터렙틴 치료를 위탁할 예정이다.[9]

레퍼런스

  1. ^ "Myalepta 3 mg powder for solution for injection - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). Retrieved 6 October 2020.
  2. ^ a b "Myalept- metreleptin injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 26 May 2020. Retrieved 6 October 2020.
  3. ^ a b c "Myalepta EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018. Retrieved 6 October 2020. 텍스트는 이 소스인 © 유럽 의약품청에서 복사한 것입니다.출처가 확인되면 복제가 허가됩니다.
  4. ^ "Metreleptin (Myalept) Use During Pregnancy". Drugs.com. 4 May 2020. Retrieved 28 May 2020.
  5. ^ Chou K, Perry CM (June 2013). "Metreleptin: first global approval". Drugs. 73 (9): 989–97. doi:10.1007/s40265-013-0074-7. PMID 23740412. S2CID 7740045.
  6. ^ "Amylin Seeks FDA Approval for Metreleptin". diabetesincontrol.com. 11 April 2012.
  7. ^ "Amylin to Present Data Showing Investigational Metreleptin Treatment Led to Long-Term Improvements in Diabetes and Lipid Control in Patients with Lipodystrophy". Press Release. Amylin Pharmaceuticals. 2011-04-15. Retrieved 2011-10-27.[영구 데드링크]
  8. ^ Meral, Rasimcan; Malandrino, Noemi; Walter, Mary; Neidert, Adam H; Muniyappa, Ranganath; Oral, Elif Arioglu; Brown, Rebecca J (2021-10-22). "Endogenous Leptin Concentrations Poorly Predict Metreleptin Response in Patients with Partial Lipodystrophy". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi:10.1210/clinem/dgab760. ISSN 0021-972X.
  9. ^ "NHS England » Metreleptin for congenital leptin deficiency (all ages)". www.england.nhs.uk. Retrieved 2019-01-18.

외부 링크

  • "Metreleptin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.