트리무 5

TRIMU 5
트리무 5
TRIMU 5.png
이름
IUPAC 이름
L-tyrosyl-N-{[(3-methylbutyl)amino]acetyl}-D-alaninamide
선호 IUPAC 이름
(2R)-2-아미노-3-(4-히드록시페닐)-N-[(2R)-1-{2-[(3-메틸부틸)아미노]아세타미도}-1-옥소프로판-2-yl)프로파남화.
식별자
  • 90815-77-3 ☒N
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C19H30N4O4/c1-12(2)8-9-21-11-17(25)23-18(26)13(3)22-19(27)16(20)10-14-4-6-15(24)7-5-14/h4-7,12-13,16,21,24H,8-11,20H2,1-3H3,(H,22,27)(H,23,25,26)/t13-,16?/m1/s1 checkY
    키: QOGVSHVPIMZRN-JBZHPUCOSA-N checkY
  • InChI=1/C19H30N4O4/c1-12(2)8-9-21-11-17(25)23-18(26)13(3)22-19(27)16(20)10-14-4-6-15(24)7-5-14/h4-7,12-13,16,21,24H,8-11,20H2,1-3H3,(H,22,27)(H,23,25,26)/t13-,16?/m1/s1
    키: QOGVSHVPIMZRN-JBZHPUCBN
  • Oc1cc(C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC(=O)CNCCC(C)cc1
특성.
C19H30N4O4
어금질량 378.466
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란checkY☒N?
Infobox 참조 자료

TRIMU-5는 μ-opioid2 수용체 및 μ-opioid1 수용체 길항제 중 선택적 작용제다.[1][2] 기존 μ-오피오이드 수용체 작용제와는 다르지만 여전히 μ-오피오이드 수용체 길항제로는 막을 수 있는 동물에서 진통제를 생산한다.[1] TRIMU-5는 모르핀과 같은 μ-오피오이드 수용체 작용제의 진통 효과도 차단할 수 있다.[1] 진통 외에도 TRIMU-5는 μ-opioid2 수용체 활성의 알려진 효과인 위장 전이를 억제한다.[1]

참조

  1. ^ a b c d Tive LA, Pick CG, Paul D, Roques BP, Gacel GA, Pasternak GW (June 1992). "Analgesic potency of TRIMU-5: a mixed mu 2 opioid receptor agonist/mu 1 opioid receptor antagonist". Eur J Pharmacol. 216 (2): 249–55. doi:10.1016/0014-2999(92)90367-d. PMID 1327812.
  2. ^ Eisenberg RM (1994). "TRIMU-5, a mu 2-opioid receptor agonist, stimulates the hypothalamo-pituitary-adrenal axis". Pharmacol. Biochem. Behav. 47 (4): 943–6. doi:10.1016/0091-3057(94)90300-X. PMID 8029266. S2CID 54354971.


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