헤모르핀

Hemorphin

헤모르핀은 혈류에서 발견되는 자연적으로 발생하는 내인성 오피오이드 펩타이드의 한 종류이며 헤모글로빈의 [1][2]β 사슬에서 유래한다.이들은 오피오이드 [2][3]수용체의 활성화를 통해 항침해 효과가 있으며, 일부는 안지오텐신전환효소(ACE)[4]의 억제를 통해 혈압에 영향을 미칠 수 있으며, 내인성 엔케팔린 수치 [5]상승을 일으킬 수도 있다.헤모르핀의 예로는 헤모르핀-4, 스피노르핀, 발로핀 등이 있다.

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레퍼런스

  1. ^ Brantl V, Gramsch C, Lottspeich F, Mertz R, Jaeger KH, Herz A (June 1986). "Novel opioid peptides derived from hemoglobin: hemorphins". European Journal of Pharmacology. 125 (2): 309–10. doi:10.1016/0014-2999(86)90044-0. PMID 3743640.
  2. ^ a b Davis TP, Gillespie TJ, Porreca F (1989). "Peptide fragments derived from the beta-chain of hemoglobin (hemorphins) are centrally active in vivo". Peptides. 10 (4): 747–51. doi:10.1016/0196-9781(89)90107-1. PMID 2587417.
  3. ^ Liebmann C, Schrader U, Brantl V (August 1989). "Opioid receptor affinities of the blood-derived tetrapeptides hemorphin and cytochrophin". European Journal of Pharmacology. 166 (3): 523–6. doi:10.1016/0014-2999(89)90368-3. PMID 2553436.
  4. ^ Lantz I, Glämsta EL, Talbäck L, Nyberg F (August 1991). "Hemorphins derived from hemoglobin have an inhibitory action on angiotensin converting enzyme activity". FEBS Letters. 287 (1–2): 39–41. doi:10.1016/0014-5793(91)80011-Q. PMID 1652464.
  5. ^ Benuck M, Berg MJ, Marks N (1982). "Separate metabolic pathways for Leu-enkephalin and Met-enkephalin-Arg(6)-Phe(7) degradation by rat striatal synaptosomal membranes". Neurochemistry International. 4 (5): 389–96. doi:10.1016/0197-0186(82)90081-X. PMID 20487892.