다루센탄 주

Darusentan
다루센탄 주
Darusentan.svg
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 조사
약동학 데이터
신진대사간체
제거 반감기12.5시간
식별자
  • (2S)-2-(4,6-디메트호섹시피리미딘-2-yl)oxy-3-메톡시-3,3-di(페닐)프로파노산
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.126.841 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C22H22N2O6
어금질량410.426 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • COC1=CC(=NC(=N1)O[C@H](C(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)OC)OC
  • InChI=1S/C22H22N2O6/c1-27-17-14-18(28-2)24-21(23-17)30-19(20(25)26)22(29-3,15-10-6-4-7-11-15)16-12-8-5-9-13-16/h4-14,19H,1-3H3,(H,25,26)/t19-/m1/s1 ☒N
  • 키:FEJVSJALLTFRP-LJQANCHMSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

다루센탄(LU-135252; HMR-4005)은 내피수용체 길항제다.[1]길리어드 과학의 자회사인 [2]길리어드 콜로라도는 애보트 연구소의 허가를 받아 통제되지 않는 고혈압의 잠재적 치료를 위해 다루센탄을 개발하고 있다.null

마이겐은 2003년 6월 암 분야에 적용하기 위해 애벗으로부터 이 화합물을 허가했다.[3]null

2007년 5월에는 DAR-312 연구의 유지관리 기간을 완료한 피험자에게 무작위화, 이중 블라인드, 능동 제어, 병렬 배치, 안전성 및 유효성 단계 III 시험이 시작되었으나 연구가 1차 종말점에 도달하지 못해 종료되었다.[4]null

참고 항목

참조

  1. ^ Enseleit F, Lüscher TF, Ruschitzka F (August 2010). "Darusentan, a selective endothelin A receptor antagonist, for the oral treatment of resistant hypertension" (PDF). Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease. 4 (4): 231–40. doi:10.1177/1753944710373785. PMID 20660536. S2CID 22533124.
  2. ^ 길리어드 과학
  3. ^ "Darusentan - Gilead Sciences". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
  4. ^ 임상시험 번호 NCT00389675(ClinicalTrials.gov에서 "Dorado-AC-EX - Doradoc-AC 연구(Protocol DAR-312)의 임상시험 번호 NCT00389675


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