아쿠아민

Akuammine
아쿠아민
Akuammine.svg
이름
기타 이름
빈카마조리딘
식별자
  • 3512-87-6 checkY
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C22H26N2O4/c1-4-13-11-24-8-7-21-16-9-14(25)5-6-17(16)23(2)22(21)18(24)10-15(13)20(21,12-28-22)19(26)27-3/h4-6,9,15,18,25H,7-8,10-12H2,1-3H3/b13-4+/t15-,18?,20?,21+,22-/m1/s1 checkY
    키: YILKZADAWNuttb-OctHBTNBSA-N checkY
  • COC(=O)C46CO[C@]35N(C)c1cc(O)cc1[C@]56CCN2C/C(=C\C)[C@H]4CC23
특성.
C22H26N2O4
어금질량 382.460 g·190−1
녹는점 225°C(437°F, 498K)[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

아쿠아민(Vincamajoridine)은 인도레 알칼로이드다[2]. 흔히 아쿠암마([3]Akuamma)로 알려진 피콜리마 니티다 나무의 씨앗에서 발견된 알칼로이드 중 가장 풍부하며, 건조 분말의 0.56%를 차지한다. 빈카 소령으로부터도 격리되어 있다.[2] 아쿠아민(Akuammine)은 구조적으로 요힘빈(Yohimbine), 미트라긴(mitragynine) 및 보다 먼 보아캉긴(Voacangine)과 관련이 있는데, 모두 약리학적 성질을 가진 알칼로이드 식물 제품이다.

약리학

아쿠아민(Akuammine)은 말라리아에 대항하는 활동을 하고 있으며,[3] 이 활동을 담당하는 P. 니티다 씨앗의 주요 성분일 수 있다.[4]

아쿠아민(Akuammine)[5][6]은 시험관내 시험 시 뮤-오피오이드 수용체에 선택적으로 선택되는 친화력이 낮은 오피오이드 길항제다.

참조

  1. ^ Merck Index (12th ed.). 200.
  2. ^ a b Janot MM, Le Men J, Aghoramurthy K, Robinson R (September 1955). "The identity of vincamajoridine and akuammine". Experientia. 11 (9): 343. doi:10.1007/BF02159911. PMID 13262018.
  3. ^ a b Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R (December 1993). "Akuammine: an antimalarial indolemonoterpene alkaloid of Picralima nitida seeds". Planta Medica. 59 (6): 565–6. doi:10.1055/s-2006-959764. PMID 8302957.
  4. ^ Neuwinger HD (1996). African Ethnobotany: Poisons and Drugs : Chemistry, Pharmacology, Toxicology. CRC Press. p. 123. ISBN 9783826100772.
  5. ^ Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD (May 1998). "Opioid activity of alkaloids extracted from Picralima nitida (fam. Apocynaceae)". European Journal of Pharmacology. 350 (1): 101–8. doi:10.1016/s0014-2999(98)00232-5. PMID 9683021.
  6. ^ Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E (March 1992). "Akuammine and dihydroakuammine, two indolomonoterpene alkaloids displaying affinity for opioid receptors". Journal of Natural Products. 55 (3): 380–4. doi:10.1021/np50081a017. PMID 1317407.