누페녹솔

Nufenoxole
누페녹솔
Nufenoxole Structure.svg
식별자
  • 2-[3-(2-아자비시클로[2.2]옥탄-2-yl)-1,1-16세헤닐프로필]-5-메틸-1,3,4-옥사디아졸레
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C25H29N3O
어금질량387.527 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC1=NN=C(O1)C(CCN2CC3CC2CC3)(C4=CC=C4)C5=CC=C5=CC=C5).
  • InChI=1S/C25H29N3O/c1-19-26-27-24(29-19)25(21-8-4-2-5-9-21,22-10-6-3-7-11-22)16-17-28-18-20-12-14-23(28)15-13-20/h2-11,20,23H,12-18H2,1H3
  • 키:CVOCKGAVAVXLCEGM-UHFFFAOYSA-N

누페녹솔레(SC-27166)는 주변 선택 오피오이드 작용제 역할을 하는 지사제로서, 로페아미드, 디페녹실레이트 등과 유사한 방식이다. μ오피오이드 수용체를 활성화할 수 있지만 혈액뇌장벽을 넘지 못해 진통효과를 내지 않고 설사에 대한 선택적 작용을 한다.[1][2][3][4][5]

참고 항목

참조

  1. ^ 1978년 2월 28일 발행된 미국 RE29556E, 아델슈타인 GW, "1,1-디아릴-1-옥사디아졸-알킬아민"은 G.D. Searle & Company에 할당되었다.
  2. ^ Dajani EZ, Bianchi RG, East PF, Bloss JL, Adelstein GW, Yen CH (December 1977). "The pharmacology of SC-27166: a novel antidiarrheal agent". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 203 (3): 512–26. PMID 411912.
  3. ^ Mackerer CR, Brougham LR, East PF, Bloss JL, Dajani EZ, Clay GA (December 1977). "Antidiarrheal and central nervous system activities of SC-27166 (2-[3 - 5 - methyl - 1, 3, 4 - oxadiazol - 2 - yl) - 3, 3 - diphenylpropyl] - 2 - azabicyclo [2.2.2]octane), a new antidiarrheal agent, resulting from binding to opiate receptor sites of brain and myenteric plexus". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 203 (3): 527–38. PMID 200732.
  4. ^ Niemegeers CJ, McGuire JL, Heykants JJ, Janssen PA (September 1979). "Dissociation between opiate-like and antidiarrheal activities of antidiarrheal drugs". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 210 (3): 327–33. PMID 480185.
  5. ^ Korey A, Zilm DH, Sellers EM (May 1980). "Dependence liability of two antidiarrheals, nufenoxole and loperamide". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 27 (5): 659–64. doi:10.1038/clpt.1980.93. PMID 7371363. S2CID 35222789.


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