류모르핀
Leumorphin
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 L-티로실글리실-L-페닐알라닐-L-류실-L-아르기닐-L-글루타미닐-L-페닐알라닐-L-리실-L-발릴-L-레토닐-L-세릴-L-L-L-L-L-글루타미닐-L-L-글루타미닐-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L-L- | |
| 기타 이름 다이놀핀 B-29; 다이놀핀 B(1~29) | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
PubChem CID | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| 채널1612364248 | |
| 몰 질량 | 3527.85g/표준 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
다이노르핀1–29 B로도 알려진 류모르핀은 자연적으로 발생하는 내인성 오피오이드 [1][2][3]펩타이드이다.프로디노르핀(프레프로엔케팔린B)[4][5]의 잔류물 226~254의 단백질 분해 분해 생성물로 유도되는 레우모르핀은 노아코사펩타이드(길이 29개의 아미노산)로 티르-글리-르-아르그-아르그-아르그-알-알-알-알-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알프-알또한 엔도펩티다아제 계열의 [6][7][8]효소인 피틀리신 메탈로펩티다아제 1("디노르핀 변환 효소"로 언급됨)에 의해 다이노르핀 B(13) 및 다이노르핀 B-14로 환원될 수 있다.류몰핀은 프로디노핀의 [9][10]다른 내인성 오피오이드 펩타이드 유도체와 유사하게 강력하고 선택적인 γ-오피오이드 수용체 작용제로 작용한다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Schwarzer C (September 2009). "30 years of dynorphins—new insights on their functions in neuropsychiatric diseases". Pharmacology & Therapeutics. 123 (3): 353–370. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.05.006. PMC 2872771. PMID 19481570.
- ^ Nakao K, Suda M, Sakamoto M, et al. (December 1983). "Leumorphin is a novel endogenous opioid peptide derived from preproenkephalin B". Biochemical and Biophysical Research Communications. 117 (3): 695–701. doi:10.1016/0006-291X(83)91653-4. PMID 6689399.
- ^ Suda M, Nakao K, Sakamoto M, et al. (August 1984). "Leumorphin is a novel endogenous opioid peptide in man". Biochemical and Biophysical Research Communications. 123 (1): 148–155. doi:10.1016/0006-291X(84)90392-9. PMID 6548137.
- ^ Leon F. Tseng (1 September 1995). Pharmacology of Opioid Peptides. CRC Press. p. 171. ISBN 978-3-7186-5632-5. Retrieved 22 April 2012.
- ^ Nock B, Giordano AL, Cicero TJ, O'Connor LH (August 1990). "Affinity of drugs and peptides for U-69,593-sensitive and -insensitive kappa opiate binding sites: the U-69,593-insensitive site appears to be the beta endorphin-specific epsilon receptor". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 254 (2): 412–9. PMID 2166790.
- ^ Devi L, Gupta P, Fricker LD (January 1991). "Subcellular localization, partial purification, and characterization of a dynorphin processing endopeptidase from bovine pituitary". Journal of Neurochemistry. 56 (1): 320–9. doi:10.1111/j.1471-4159.1991.tb02598.x. PMID 1670956. S2CID 19564095.
- ^ Berman YL, Juliano L, Devi LA (October 1995). "Purification and characterization of a dynorphin-processing endopeptidase". The Journal of Biological Chemistry. 270 (40): 23845–50. doi:10.1074/jbc.270.40.23845. PMID 7559562.
- ^ Mzhavia N, Berman YL, Qian Y, Yan L, Devi LA (May 1999). "Cloning, expression, and characterization of human metalloprotease 1: a novel member of the pitrilysin family of metalloendoproteases". DNA and Cell Biology. 18 (5): 369–80. doi:10.1089/104454999315268. PMID 10360838.
- ^ Suda M, Nakao K, Yoshimasa T, et al. (September 1984). "Human leumorphin is a potent, kappa opioid receptor agonist". Neuroscience Letters. 50 (1–3): 49–52. doi:10.1016/0304-3940(84)90460-9. PMID 6149506. S2CID 42419724.
- ^ Inenaga K, Nagatomo T, Nakao K, Yanaihara N, Yamashita H (January 1994). "Kappa-selective agonists decrease postsynaptic potentials and calcium components of action potentials in the supraoptic nucleus of rat hypothalamus in vitro". Neuroscience. 58 (2): 331–40. doi:10.1016/0306-4522(94)90039-6. PMID 7908725. S2CID 24631286.
