부갑상선 호르몬 수용체
Parathyroid hormone receptor부갑상선 호르몬 1 수용체 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
식별자 | |||||||
기호 | PTH1R | ||||||
Alt. 기호 | PTHR, PFE | ||||||
엔씨비유전자 | 5745 | ||||||
HGNC | 9608 | ||||||
오밈 | 168468 | ||||||
RefSeq | NM_000316 | ||||||
유니프로트 | Q03431 | ||||||
기타자료 | |||||||
로커스 | 3번 씨 p22-p21.1 | ||||||
|
부갑상선 호르몬 2 수용체 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
식별자 | |||||||
기호 | PTH2R | ||||||
엔씨비유전자 | 5746 | ||||||
HGNC | 9609 | ||||||
오밈 | 601469 | ||||||
RefSeq | NM_005048 | ||||||
유니프로트 | P49190 | ||||||
기타자료 | |||||||
로커스 | 2번 씨 q33 | ||||||
|
PTH1R과 PTH2R로 불리는 포유류에는 두 개의 알려진 부갑상선 호르몬 수용체가 있다.이 수용체들은 부갑상선 호르몬을 결합하고 있으며, Transmbrane 단백질의 GPCR 계열의 일원이다.[1]null
- 부갑상선 호르몬 1 수용체(PTH1R)는 고전적인 PTH 수용체로서 뼈와 신장에서 높은 수준으로 발현되며 아데닐산염 사이클라아제 및 인산리파제 C의 활성화를 통해 칼슘 이온 동점멸을 조절한다.[2][3]
- 부갑상선 호르몬 2 수용체(PTH2R)는 주로 중추신경계, 췌장, 고환, 태반에서 발현된다.[4]
참조
- ^ Jüppner H (1994). "Molecular cloning and characterization of a parathyroid hormone/parathyroid hormone-related peptide receptor: a member of an ancient family of G protein-coupled receptors". Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 3 (4): 371–8. doi:10.1097/00041552-199407000-00002. PMID 8076140.
- ^ Mannstadt M, Jüppner H, Gardella TJ (1999). "Receptors for PTH and PTHrP: their biological importance and functional properties". Am. J. Physiol. 277 (5 Pt 2): F665–75. doi:10.1152/ajprenal.1999.277.5.F665. PMID 10564229. Archived from the original on 2009-02-13. Retrieved 2007-11-01.
- ^ Offermanns S, Iida-Klein A, Segre GV, Simon MI (1996). "G alpha q family members couple parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide and calcitonin receptors to phospholipase C in COS-7 cells". Mol. Endocrinol. 10 (5): 566–74. doi:10.1210/me.10.5.566. PMID 8732687.
- ^ Usdin TB, Bonner TI, Hoare SR (2002). "The parathyroid hormone 2 (PTH2) receptor". Recept. Channels. 8 (3–4): 211–8. doi:10.1080/10606820213682. PMID 12529938.
외부 링크
- 부갑상선+미국 국립 의학 도서관의 호르몬+수신기(MesH)
- "Parathyroid Hormone Receptors". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.