마트린

Matrine
마트린
Matrine structure.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 예정되지 않음
식별자
  • (1R,2R,9S,17S)-7,13-Diazatetracyclo[7.7.12.0,.7013,]17헵타데칸-6-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.117.486 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C15H24N2O
어금질량248.168 g·messages−1
3D 모델(JSmol)
  • C1C[C@H]2[C@H]3CCCN4[C@H]3[C@@H](CCC4)Cn2C(=O)C1
  • InChI=1S/C15H24N2O/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15-/m0/s1 ☒N
  • 키:ZSBXGIUJOQZMP-JLNYLFASA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

마트린소포라속 식물에서 발견되는 알칼로이드다. effects-오피오이드, μ-오피오이드 수용체 작용뿐만 아니라 항암효과 [1]등 다양한 약리학적 효과를 가지고 있다.[2][3]

마트린은 체외체외에서 강력한 항균작용을 가지고 있다. 세포 증식의 억제와 세포 사멸의 유도는 마트린의 항균 활동을 책임지는 가능한 메커니즘이다.[4] 마트린은 중국 전통 의약초인 소포라 플라브스켄스 에이트의 성분이다.

무오피오이드 작용은 행복감과 관련이 있는 반면, 카파오피오이드 작용은 이상증, 정신운동적 환각(카파-아곤주의자 살비노린 A에서 보는 바와 같이)과 관련이 있다. 두 수용체 모두 활성화되면 진통증을 일으키는 것으로 알려져 있다.

마트린과 관련 화합물인 옥시마트린포모산 지하 흰개미에 대한 항균 효과가 있다.[5] 게다가, 그것은 소나무 재해일으키는 소나무 재선충과 인간을 목표로 하는 병원성 재선충에 대항하는 네미시드 역할을 한다.[6][7]

마트린은 급성 간 손상으로 인한 뇌의 신경 팽창과 산화 스트레스를 완화시켜 항불안 및 항우울 효과를 발생시킨다.[8]

참조

  1. ^ Zhang Y, Zhang H, Yu P, Liu Q, Liu K, Duan H, et al. (April 2009). "Effects of matrine against the growth of human lung cancer and hepatoma cells as well as lung cancer cell migration". Cytotechnology. 59 (3): 191–200. doi:10.1007/s10616-009-9211-2. PMC 2774570. PMID 19649719.
  2. ^ Xiao P, Kubo H, Ohsawa M, Higashiyama K, Nagase H, Yan YN, et al. (April 1999). "kappa-Opioid receptor-mediated antinociceptive effects of stereoisomers and derivatives of (+)-matrine in mice". Planta Medica. 65 (3): 230–3. doi:10.1055/s-1999-14080. PMID 10232067.
  3. ^ Higashiyama K, Takeuchi Y, Yamauchi T, Imai S, Kamei J, Yajima Y, et al. (May 2005). "Implication of the descending dynorphinergic neuron projecting to the spinal cord in the (+)-matrine- and (+)-allomatrine-induced antinociceptive effects". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 28 (5): 845–8. doi:10.1248/bpb.28.845. PMID 15863891.
  4. ^ Ma L, Wen S, Zhan Y, He Y, Liu X, Jiang J (February 2008). "Anticancer effects of the Chinese medicine matrine on murine hepatocellular carcinoma cells". Planta Medica. 74 (3): 245–51. doi:10.1055/s-2008-1034304. PMID 18283616.
  5. ^ Mao L, Henderson G (June 2007). "Antifeedant activity and acute and residual toxicity of alkaloids from Sophora flavescens (leguminosae) against formosan subterranean termites (Isoptera: Rhinotermitidae)". Journal of Economic Entomology. 100 (3): 866–70. doi:10.1093/jee/100.3.866. PMID 17598549.
  6. ^ Kazuhiko Matsuda; Kazuhisa Yamada; Mikiko Kimura; Masayuki Hamada (1991). "Nematicidal activity of matrine and its derivatives against pine wood nematodes". J. Agric. Food Chem. 39 (1): 189–191. doi:10.1021/jf00001a038.
  7. ^ Terada M, Sano M, Ishii AI, Kino H, Fukushima S, Noro T (February 1982). "[Studies on chemotherapy of parasitic helminths (IV). Effects of alkaloids from Sophora flavescens on the motility of parasitic helminths and isolated host tissues (author's transl)]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 79 (2): 105–11. doi:10.1254/fpj.79.105. PMID 7200047.
  8. ^ Khan, A.; Shal, B.; Naveed, M.; Shah, F. A.; Atiq, A.; Khan, N. U.; Kim, Y. S.; Khan, S. (2019). "Matrine ameliorates anxiety and depression-like behaviour by targeting hyperammonemia-induced neuroinflammation and oxidative stress in CCl4 model of liver injury". Neurotoxicology. 72: 38–50. doi:10.1016/j.neuro.2019.02.002. PMID 30738807.

외부 링크

  • 위키미디어 커먼스의 마트린과 관련된 미디어