로글루미드

Lorglumide
로글루미드
Lorglumide.png
임상자료
기타 이름4-[(3,4-lorobenzoyl)amino]-5-(dipentylamino)-5-oxopentanoic acid.
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • N-2(3,4-디클로로벤조일-N, N-디펜틸-α-글루타민)
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C22H32CL2N2O4
어금질량459.41 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCCN(=O)C(=O)C(=O)C(=O)O)NC(=O)C1=CC(=C=C1)Cl)Cl
  • InChI=1S/C22H32Cl2N2O4/c1-3-5-7-13-26(14-8-6-4-2)22(30)19(11-12-20(27)28)25-21(29)16-9-10-17(23)18(24)15-16/h9-10,15,19H,3-8,11-14H2,1-2H3,(H,25,29)(H,27,28) ☒N
  • 키:IEKOTSCYBDIZC-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

로글루미드(Lorglumide, CR-1409)는 위장 운동성을 억제하고 위 분비물을 감소시켜 첼시스토킨 길항제 역할을 하는 [1]약물로 CCKA 하위타입의 선택성이 상당히 높다.[2]위궤양, 과민성 대장증후군, 난독증, 변비, 췌장염 등 여러 가지 위장병에 대한 잠재적 치료법으로 제시되어 왔으나, 동물과 사람의 검사는 일관되지 않은 결과를 낳았고 뚜렷한 치료 역할은 확립되지 않았다.과학 연구에 [3][4][5][6]유용하다null

참조

  1. ^ Makovec F, Bani M, Cereda R, Chisté R, Pacini MA, Revel L, et al. (November 1987). "Pharmacological properties of lorglumide as a member of a new class of cholecystokinin antagonists". Arzneimittel-Forschung. 37 (11): 1265–8. PMID 3440035.
  2. ^ González-Puga C, García-Navarro A, Escames G, León J, López-Cantarero M, Ros E, Acuña-Castroviejo D (October 2005). "Selective CCK-A but not CCK-B receptor antagonists inhibit HT-29 cell proliferation: synergism with pharmacological levels of melatonin". Journal of Pineal Research. 39 (3): 243–50. doi:10.1111/j.1600-079X.2005.00239.x. PMID 16150104. S2CID 20187767.
  3. ^ de Tullio P, Delarge J, Pirotte B (June 1999). "Recent advances in the chemistry of cholecystokinin receptor ligands (agonists and antagonists)". Current Medicinal Chemistry. 6 (6): 433–55. PMID 10213792.
  4. ^ de Tullio P, Delarge J, Pirotte B (January 2000). "Therapeutic and chemical developments of cholecystokinin receptor ligands". Expert Opinion on Investigational Drugs. 9 (1): 129–46. doi:10.1517/13543784.9.1.129. PMID 11060666. S2CID 39985897.
  5. ^ Herranz R (September 2003). "Cholecystokinin antagonists: pharmacological and therapeutic potential". Medicinal Research Reviews. 23 (5): 559–605. doi:10.1002/med.10042. PMID 12789687. S2CID 45758560.
  6. ^ Berna MJ, Tapia JA, Sancho V, Jensen RT (December 2007). "Progress in developing cholecystokinin (CCK)/gastrin receptor ligands that have therapeutic potential". Current Opinion in Pharmacology. 7 (6): 583–92. doi:10.1016/j.coph.2007.09.011. PMC 2186776. PMID 17997137.