칼리딘

Kallidin
칼리딘
Kallidin.svg
Kallidin 3D.png
이름
IUPAC 이름
L-리실-L-arginyl-L-Prolyl-L-Prolyl-글리실-L-Phenylalanyl-L-seryl-L-Phenyl-L-arginine
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.853 Edit this at Wikidata
메슈 칼리딘
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C56H85N17O12/c57-24-8-7-18-36(58)46(76)67-37(19-9-25-63-55(59)60)51(81)73-29-13-23-44(73)53(83)72-28-11-21-42(72)49(79)65-32-45(75)66-39(30-34-14-3-1-4-15-34)47(77)70-41(33-74)52(82)71-27-12-22-43(71)50(80)69-40(31-35-16-5-2-6-17-35)48(78)68-38(54(84)85)20-10-26-64-56(61)62/h1-6,14-17,36-44,74H,7-13,18-33,57-58H2,(H,65,79)(H,66,75)(H,67,76)(H,68,78)(H,69,80)(H,70,77)(H,84,85)(H4,59,60,63)(H4,61,62,63)/t36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-/m0/s1 수표Y
    키: FYSKZKQBTVLYEQ-FSLKYBNLSA-N 수표Y
  • InChI=1/C56H85N17O12/c57-24-8-7-18-36(58)46(76)67-37(19-9-25-63-55(59)60)51(81)73-29-13-23-44(73)53(83)72-28-11-21-42(72)49(79)65-32-45(75)66-39(30-34-14-3-1-4-15-34)47(77)70-41(33-74)52(82)71-27-12-22-43(71)50(80)69-40(31-35-16-5-2-6-17-35)48(78)68-38(54(84)85)20-10-26-64-56(61)62/h1-6,14-17,36-44,74H,7-13,18-33,57-58H2,(H,65,79)(H,66,75)(H,67,76)(H,68,78)(H,69,80)(H,70,77)(H,84,85)(H4,59,60,63)(H4,61,62,64)/t36-,37-,37-,38-,39-,40-,41-,42-43-43,44-/m0/s1
    키: FYSKZKQBTVLYEQ-FSLKYBNLBR
  • O=C(N[C@H](=O)N[C@H](C(=O)O)CC/N=C(\N)Ccccc1)[C@H]5N(C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H]3N(C(=O)[C@H]2N(C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)CCC/N=C(\N)N)CCC2)CCC3)Cc4ccccc4)CO)CC5
특성.
C56H85N17O12
어금질량 1188.403 g·1998−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
check 이버라이시checkY☒N(?)
Infobox 참조 자료

칼리딘은 칼리크레인의 작용을 통해 키니노겐 전구체의 부상에 대응하여 형성된 생체 활성 키닌이다.null

칼리딘은 디케이프티드로, 순서는 H-리-아그-프로-글리-글리-세르-프로-아그-OH이다.아미노펩티다아제 효소에 의해 브래디키닌으로 전환될 수 있다.null

카복시펩타이드제 M과 N의 기질일 수 있다.[1]

칼리딘은 N단자 끝에 리신 잔류물이 추가되고 브래디키닌 수용체를 통해 신호가 전달되는 브래디키닌과 동일하다.null

참조

  1. ^ Stefan Offermanns; Walter Rosenthal (2008). Encyclopedia of Molecular Pharmacology. Springer. pp. 673–. ISBN 978-3-540-38916-3. Retrieved 11 December 2010.
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