템기콜루루루

Temgicoluril
템기콜루루루
Mebicar.svg
임상 데이터
상호아답톨, 메비카르
기타 이름아답톨, 메비카르, 메비카르, 메비카르, 테트라메틸글리콜릴, 1,3,4,6-테트라메틸글리콜릴
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • US: 일정 미정, FDA 승인 미정
약동학 데이터
대사소화관: 77~80%
반감기 제거3시간[1]
배설물소변: 55~70%
식별자
  • 1,3,4,6-테트라메틸테트라히드로이미다조[4,5-d]이미다졸-2,5(1H,3H)-디온
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C8H14N4O2
몰 질량198.226 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CN1C2C(N(C1=O)C)N(C(=O)N2C)c
  • InChI=1S/C8H14N4O2/c1-9-6(11)7(9)13)12(4)8(14)10(5)2/h5-6H, 1~4H3
  • 키: XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N

테트라메틸글리콜릴(tetramethylglycoluril)INN[2]이라고도 하며 Adaptol과 Mebicar라는 상표명으로 판매되는 라트비아 제약회사 Olainfarm에서 생산되어 라트비아와 러시아에서 [3]판매되는 항불안제이다.

템기콜룰의 화학구조는 인체 대사물과 유사하며 산, 알칼리, 산화제, 환원제와 상호작용하지 않는다.모든 주요 신경전달물질 [4]시스템에 영향을 미칩니다.

템기콜루릴은 변연-망막 활동 구조, 특히 시상하부 감정 영역뿐만 아니라 γ아미노부티르산(GABA), 콜린, 세로토닌, 아드레날린 활성의 4가지 기본 신경증명사 시스템 모두에 영향을 미친다.그것은 뇌 노르에피네프린 수치를 낮추고, 도파민 작동 시스템에 영향을 미치지 않으며, 뇌 세로토닌 수치를 증가시키고, 콜린 분해 [5]작용을 유도하지 않습니다.

템기콜루릴은 항불안([5][6][7][8][9]항불안제) 성질을 가지고 있다고 한다.그것은 또한 [3]금연을 돕기 위해 사용된다.게다가, 템기콜룰은 ADHD [10]증상 치료에 유용할 수 있다.벤조디아제핀과 같은 전형적인 항불안제와는 대조적으로, 템기콜루릴은 습관성이 없고, 진정성이 없으며 운동 [6][3]기능을 손상시키지 않는다.

N,N-디메틸레아를 글리옥살과 축합하여 제조할 수 있다.한 출판물은 이것을 하기 위한 우아한 절차를 보고했다.N, N-디메틸우레아, 글리옥살 및 인산무수물을 상온에서 수용액에 혼합하여 충분한 시간이 지난 후 여과로 쉽게 분리하였다.여과액은 더 많은 디메틸우레아 및 글리옥살(추가 촉매 없음)을 첨가하여 재사용할 수 있으며, 더 긴 반응 [11]시간이 필요하지만 상당한 수율을 얻을 수 있습니다.

2021년 현재, 템기콜루릴은 미국 의료 시스템에 의해 평가되지 않았다.

의료 용도

라트비아와 러시아에서 템기콜루릴은 불안, 불안, 두려움, 내적 감정의 긴장 및 과민성을 치료하고 신경질환과 신경장애를 감소시키며 비코로니아성 심장질환에서 비롯된 속쓰림을 줄이기 위해 의약품으로 사용된다.이러한 효과는 근육 긴장 완화 및 운동 조정 장애, 정신적, 육체적 활동의 억제와 함께 동반되지 않기 때문에 직장이나 학교에서의 중단 없이 약을 사용할 수 있습니다.

템기콜룰은 수면에 직접적인 영향을 미치지는 않지만 수면제의 효과를 높이고 수면장애를 정상화시킨다.템기콜루릴은 금연 후에 발생하는 니코틴 의존의 징후를 완화하거나 제거한다.템기콜로릴은 감정의 변화나 행복감을 유발하지 않으며, 습관이나 중독을 일으키지 않으며, 금단증후군이 관찰되었다.

부작용

가능한 드문 부작용으로는 어지럼증, 저혈압, 소화불량, 고용량 후 알레르기 반응(피부 가려움증), 저체온증, 피로 등이 있습니다.또한 혈압 및/또는 체온이 1~1.5°C 감소하였다.치료를 [12]마치면 혈압과 체온이 정상으로 돌아옵니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ US 20110070305, Schwarz J, Weisspapir M, "메비카를 함유한 지속적인 출시 의약품 조성물"
  2. ^ https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl124.pdf?sfvrsn=6437f035_10&download=true[베어 URL PDF]
  3. ^ a b c "Adaptol product summary". Archived from the original on 2013-10-13. Retrieved 2013-05-29.
  4. ^ "Clinical Overview ADAPTOL" (PDF).{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  5. ^ a b Val'dman AV, Zaikonnikova IV, Kozlovskaia MM, Zimakova IE (May 1980). "[Characteristics of the psychotropic spectrum of action of mebicar]". Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny. 89 (5): 568–70. PMID 6104993.
  6. ^ a b Val'dman AV, Zaikonnikova IV, Kozlovskaya MM, Zimakova IE (1980). "A study of the spectrum of psychotropic action of mebicar". Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 89 (5): 621–624. doi:10.1007/BF00835799. S2CID 11343572.
  7. ^ Mkrtchian VR, Kozhokova LZ (2012). "[Adaptol--verges of possible]". Likars'ka Sprava (5): 125–33. PMID 23534281.
  8. ^ Chutko LS, Rozhkova AV, Sidorenko VA, Surushkina SI, Tursunova KB (2012). "[Generalized anxiety disorder: psychosomatic aspects and treatment approaches]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 112 (1): 40–4. PMID 22678674.
  9. ^ Chutko LS, Surushkina SI, Nikishena IS, Iakovenko EA, Anisimova TI, Kuzovenkova MP (2010). "[Asthenic disorders in children]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 110 (11 Pt 1): 26–9. PMID 21183919.
  10. ^ Chutko LS, Surushkina SI, Nikishena IS, Iakovenko EA, Anisimova TI, Sergeev AV (2009). "[Adaptol in the treatment of ADHD]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 109 (8): 45–8. PMID 19738569.
  11. ^ Micheletti, Gabriele; Delpivo, Camilla; Baccolini, Graziano (2013-06-01). "A green synthesis of glycoluril derivatives in aqueous solution with recycle of the waste". Green Chemistry Letters and Reviews. 6 (2): 135–139. doi:10.1080/17518253.2012.718803. ISSN 1751-8253. S2CID 96318579.
  12. ^ "Adaptol (Mebicarum) – State Agency of Medicines of Latvia - Summary of product characteristics". State Agency of Medicines of Latvia (in Latvian).{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)