아마스타틴

Amastatin
아마스타틴
Amastatin.svg
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3R)-3-아미노-2-히드록시-5-메틸헥사노일]아미노]-3-메틸부타노일]아미노]-3-메틸부탄디오산
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
케그
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.131.532 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C21H38N4O8
몰 질량474.555 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC(C)CC(C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=C)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)O)O)O)n
  • InChI=1S/C21H38N4O8/c1-9(2)7-12(22)17(28)20(31)25-16)25-16(11)19(30)24-15(10)4)4)18(29)23-13(32)-14-26-279/13h
  • 키: QFAADIRHLBXJJS-ZAZJUGBXSA-N

3-아미노-2-히드록시-5-메틸헥사노일-L-발릴-L-발릴-L-아스파르트산이라고도 알려진 아마스타틴스트렙토미세스 sp에서 분리된 자연 발생, 경쟁적이며 가역적인 아미노펩티다아제 억제제이다.ME98-M3.[1]그것은 특별히leucyl aminopeptidase, 알라닐 아미노 펩티드 분해 효소(aminopeptidase M/N), 세균 leucyl 아미노 펩티드 분해 효소(에로모나스 속 proteolytica aminopeptidase),leucyl/cystinyl 아미노(oxytocinase/vasopressinase)[2]고, 그보다 정도는 덜하지만, glutamyl 아미노(Aaminopeptidase)[3]뿐만 아니라 다른 aminopeptidases을 금하고 있다.[4]아르기닐아미노펩티다아제(아미노펩티다아제B)[5][6]를 저해하지 않는다.아마스타틴은 [7]옥시토신바소프레신의 생체내 중추신경계 효과를 증강시키는 것으로 밝혀졌다.또한 met-enkephalin, dynorphin A 및 기타 내인성 펩타이드[8]분해도 억제한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ John Buckingham (2 December 1993). Dictionary of Natural Products. CRC Press. pp. 197–. ISBN 978-0-412-46620-5.
  2. ^ Nakanishi Y, Nomura S, Okada M, Ito T, Katsumata Y, Kikkawa F, Hattori A, Tsujimoto M, Mizutani S (2000). "Immunoaffinity purification and characterization of native placental leucine aminopeptidase/oxytocinase from human placenta". Placenta. 21 (7): 628–34. doi:10.1053/plac.2000.0564. PMID 10985965.
  3. ^ Peter Boger; Gerhard Sandmann (31 July 1989). Target Sites of Herbicide Action. CRC Press. pp. 203–. ISBN 978-0-8493-4985-0.
  4. ^ Thomas Scott; Eric Ian Mercer (1997). Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology. Walter de Gruyter. pp. 35–. ISBN 978-3-11-014535-9.
  5. ^ Hamao Umezawa (9 May 2014). Small Molecular Immunomodifiers of Microbial Origin: Fundamental and Clinical Studies of Bestatin. Elsevier Science. pp. 10–. ISBN 978-1-4831-9033-4.
  6. ^ Graham Barrett (6 December 2012). Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids. Springer Science & Business Media. pp. 28–. ISBN 978-94-009-4832-7.
  7. ^ Meisenberg G, Simmons WH (1984). "Amastatin potentiates the behavioral effects of vasopressin and oxytocin in mice". Peptides. 5 (3): 535–9. doi:10.1016/0196-9781(84)90083-4. PMID 6540873. S2CID 3881661.
  8. ^ Oka T, Hiranuma T, Liu XF, Ohgiya N, Iwao K, Matsumiya T (1993). "[Enkephalin-inactivating enzymes]". Nippon Yakurigaku Zasshi (in Japanese). 101 (4): 197–207. doi:10.1254/fpj.101.4_197. PMID 8390390.