덱슬록시글루미드

Dexloxiglumide
덱슬록시글루미드
Dexloxiglumide.png
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • (4R)-4-[(3,4-디클로로벤조일)아미노]-5-(3-메톡시프로필펜틸렌틸아미노)-5-옥소펜타노산
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C21H30CL2N2O5
어금질량461.38 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCCN(CCOC)C(=O)[C@@H](CCC(=O)O)NC(=O)C1=CC(=C=C1)Cl)Cl
  • InChI=1S/C21H30Cl2N2O5/c1-3-4-5-11-25(12-6-13-30-2)21(29)18(9-10-19(26)27)24-20(28)15-7-8-16(22)17(23)14-15/h7-8,14,18H,3-6,9-13H2,1-2H3,(H,24,28)(H,26,27)/t18-/m1/s1 ☒N
  • 키:QNQZZZKEFTHFZ-GOSISDBHSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

덱슬록시글루미드(Dexloxiglumide)는 CCKA 하위타입에 선택적으로 첼시스토킨 길항제 역할을 하는 약물이다.위장 운동성을 억제하고 위 분비물을 감소시키며, 로글루미드, 디바제피드 등 나이든 선택적 CCKA 길항제에도 불구하고, 덱슬록시글루미드는 시험에서 제한적인 성공만을 했을 뿐 궁극적으로 임상 용도로 만들지 않았음에도 불구하고, 다음과 같은 다양한 위장 문제에 대한 잠재적 치료법으로 조사되고 있다.uding 과민성 장 증후군,[1] 과호흡증,[2] 변비[3], 췌장염 등은 아직 재판이 진행 중이지만 현재까지 완만한 성공을 거두고 있다.[4][5]null

참조

  1. ^ Cremonini F, Camilleri M, McKinzie S, Carlson P, Camilleri CE, Burton D, et al. (March 2005). "Effect of CCK-1 antagonist, dexloxiglumide, in female patients with irritable bowel syndrome: a pharmacodynamic and pharmacogenomic study". The American Journal of Gastroenterology. 100 (3): 652–63. PMID 15743365.
  2. ^ Galligan JJ, Vanner S (October 2005). "Basic and clinical pharmacology of new motility promoting agents". Neurogastroenterology and Motility. 17 (5): 643–53. doi:10.1111/j.1365-2982.2005.00675.x. PMID 16185302. S2CID 7298061.
  3. ^ Roberts DJ, Banh HL, Hall RI (August 2006). "Use of novel prokinetic agents to facilitate return of gastrointestinal motility in adult critically ill patients". Current Opinion in Critical Care. 12 (4): 295–302. doi:10.1097/01.ccx.0000235205.54579.5d. PMID 16810038. S2CID 32307333.
  4. ^ Maselli MA, Mennuni L (September 2003). "CCK1 receptor antagonist, dexloxiglumide: effects on human isolated gallbladder. Potential clinical applications". Minerva Gastroenterologica e Dietologica. 49 (3): 211–6. PMID 16484960.
  5. ^ Barrett TD, Yan W, Freedman JM, Lagaud GJ, Breitenbucher JG, Shankley NP (April 2008). "Role of CCK and potential utility of CCK1 receptor antagonism in the treatment of pancreatitis induced by biliary tract obstruction". British Journal of Pharmacology. 153 (8): 1650–8. doi:10.1038/bjp.2008.44. PMC 2438255. PMID 18297100.