엔도모르핀-2

Endomorphin-2
엔도모르핀-2
Endomorphin 2.svg
이름
IUPAC 이름
L-티로실-L-프로릴-L-페닐알라닐-L-페닐알라닌아미드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C32H37N5O5/c33-25(18-23-15-24)16-14-23)32(42)37-17-7-12-28(37)31(41)36-27(20-22-10-5-6-11-22)30-3934(39-39)
    키: XIJHWXXIMEHKW-LJWNLINESA-N
  • InChI=1/C32H37N5O5/c33-25(18-23-15-24)16-14-23)32(42)37-17-7-12-28(37)31(41)36-27(20-22-10-5-6-11-22)40-39(393)
    키: XIJHWXXIMEHKW-LJWNLINEBE
  • c1cc(cc1)C[C@@H](C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2cc2)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](CC4cc(cc4)O)n
특성.
채널323755
몰 질량 571.667 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

엔도모르핀-2(EM-2)는 내인성 오피오이드펩타이드이며, 2개의 엔도모르핀 [1]중 하나이다.아미노산 배열 Tyr-Pro-Phe-Phe-NH를2 가지고 있다.μ-오피오이드 수용체의 고친화성, 고선택성 작용제이며, 엔도모르핀-1(EM-1)과 함께 이 수용체의 실제 내인성 배위자(즉, 엔도르핀이 [1][2][3][4]아닌)로 제안되었다.EM-1과 마찬가지로 EM-2는 동물에서 진통을 일으키지만 EM-1은 뇌에서 더 널리 퍼진 반면 EM-2는 [1]척수에서 더 널리 퍼진다.또한 EM-2는 알려지지 않은 메커니즘에 의해 척수 및 뇌에서 다이놀핀 A 및 [Met]엔케팔린의 방출을 추가로 유도하고, 이 메커니즘은 각각 γ-오피오이드 및 γ-오피오이드 수용체를 활성화하며, EM-2의 진통제 효과 중 일부가 의존성 EM-2 수용체에 의존하기 때문에 EM-1의 작용과는 다소 다르다.또한,[5][6] EM-1은 약물 보상의 척도인 조건부 장소 선호도를 생성하는 반면, EM-2는 다이놀핀 [6]A 의존적인 효과인 조건부 장소 혐오도를 생성한다.EM-1의 경우와 마찬가지로 EM-2를 코드하는 유전자는 아직 [4][7]확인되지 않았다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c Richard J. Bodnar; Kathryn Grace Commons; Donald W. Pfaff (3 April 2002). Central Neural States Relating Sex and Pain. JHU Press. pp. 67–. ISBN 978-0-8018-6827-6.
  2. ^ H.-J. Krammer; M.V. Singer (31 May 2000). Neurogastroenterology - From the Basics to the Clinics. Springer Science & Business Media. pp. 76–. ISBN 978-0-7923-8757-2.
  3. ^ Susan Brain; P.K. Moore (1999). Pain and Neurogenic Inflammation. Springer Science & Business Media. pp. 28–. ISBN 978-3-7643-5875-4.
  4. ^ a b Stefan Offermanns; Walter Rosenthal (14 August 2008). Encyclopedia of Molecular Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 904–. ISBN 978-3-540-38916-3.
  5. ^ William D. Willis Jr.; Richard E. Coggeshall (31 January 2004). Sensory Mechanisms of the Spinal Cord: Volume 1 Primary Afferent Neurons and the Spinal Dorsal Horn. Springer Science & Business Media. pp. 343–. ISBN 978-0-306-48033-1.
  6. ^ a b Austin (24 September 2010). Zen-Brain Reflections. MIT Press. pp. 125–. ISBN 978-0-262-26037-4.
  7. ^ Brian E. Cairns (1 September 2009). Peripheral Receptor Targets for Analgesia: Novel Approaches to Pain Management. John Wiley & Sons. pp. 520–. ISBN 978-0-470-52221-9.