베루체르퐁

Verucerfont
베루체르퐁
Verucerfont.svg
임상자료
경로:
행정
구강
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • 3-(4-메톡시-2-메틸페닐)-2,5-디메틸-N-[(1S)-1-(3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-yl)프로필로]피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
ECHA InfoCard100.158.110 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C22H26N6O2
어금질량406.490 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC[C@H](c1nc(no1)C)Nc2cc(nc3n2nc(c3c4ccc(cc4C))OC)C
  • InChI=1S/C22H26N6O2/c1-7-17(22-24-15(5)27-30-22)25-19-11-12(2)23-21-20(14(4)26-28(19)21)16-9-8-10-18(29-6)13(16)3/h8-11,17,25H,7H2,1-6H3/t17-/m0/s1
  • 키:NZQAFTPOKINLRY-KRWZBQOSA-N

베루커폰트(Verucerfont, GSK-561,679)는 글락소스미스클라인이 개발한 약물로, CRF-1의 대항마 역할을 한다.코르티코트로핀 방출호르몬으로도 알려진 코르티코트로핀 방출인자(CRF)는 내생 펩타이드 호르몬으로 만성 스트레스 등 다양한 유발요인에 반응해 분비되며, 2개의 코르티코트로핀 방출 호르몬 수용체 CRH-1과 CRH-2를 활성화한다.그리고 나서 이것은 스트레스에 대한 생리적 반응에 관여하는 또 다른 호르몬인 코르티코트로핀(ACTH)의 분비를 촉발한다.null

Verucerfont는 CRH-1 수용체를 차단하여 만성 스트레스에 따른 ACTH 유출을 감소시킨다.만성적인 스트레스가 알코올 중독의 발달과 알코올 중독자 회복의 재발 모두의 요인이 되는 경우가 많기 때문에 알코올 중독에 대한 잠재적 치료법으로 조사되고 있다.그것은 동물 연구에서 전도유망한 결과를 보여주었다.[1]그러나 인간의 실험에 따르면 신경내분비 효과는 동물 모델에서 해석되지만 알코올 분비 방지 효과는 그렇지 않다.[2]null

참고 항목

참조

  1. ^ Zorrilla EP, Heilig M, de Wit H, Shaham Y (March 2013). "Behavioral, biological, and chemical perspectives on targeting CRF(1) receptor antagonists to treat alcoholism". Drug and Alcohol Dependence. 128 (3): 175–86. doi:10.1016/j.drugalcdep.2012.12.017. PMC 3596012. PMID 23294766.
  2. ^ Schwandt ML, Cortes CR, Kwako LE, et al. (April 2016). "The CRF1 Antagonist Verucerfont in Anxious Alcohol-Dependent Women: Translation of Neuroendocrine, But not of Anti-Craving Effects". Neuropsychopharmacology. 41 (12): 2818–2829. doi:10.1038/npp.2016.61. PMC 5061889. PMID 27109623.