카보시스테인

Carbocisteine
카보시스테인
Carboxymethylcystein Formulae.png
Carbocisteine 3D.png
이름
IUPAC 이름
(R)-2-아미노-3-(카복시메틸설파닐)프로파노산
기타 이름
S-Carboxymethyl-L-cysteine; Actithiol, Lisomucil, Muciclar, Mucodyne, Mucolex, Rinathiol, Transbronchin[1].
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.010.298 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C5H9NO4S/c6-3(5)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1 checkY
    키: GBFLZ SERVINGOZWRN-VKHMY 꿩사-N checkY
  • InChi=1/C5H9NO4S/c6-3(5)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,7,8)(H,9,10)
    키: GBFLZ SERVINGOZWRN-UHFFFAOYAN
  • InChi=1/C5H9NO4S/c6-3(5)(10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,7,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1
    키: GBFLZ SERVINGOZWRN-VKHMYHEABX
  • O=C(O)C(N)CSCC(=O)o
  • O=C(O)[C@@H](N)CSCC(=O)o
특성.
C5H9NO4S
어금질량 179.19 g/19−1
외관 무색 고체
녹는점 204 ~ 207 °C(399 ~ 405 °F, 477 ~ 480 K)
약리학
R05CB03(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란checkY☒N?
Infobox 참조 자료

카보시스테인이라고도 불리는 카보시스테인은 가래 점도를 낮추는 점액성으로, 환자가 가래를 더 쉽게 꺼낼 수 있도록 해 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 기관지확장증 증상 완화에 도움을 줄 수 있다.[2][3]카보시스테인은 항진제(강압 억제제)나 기관지 분비물을 건조시키는 약과 함께 사용해서는 안 된다.

1951년에 처음 설명되었고 1960년에 의학적으로 사용되었다.[4]카보시스테인은 클로로아세트산과 함께 시스틴을 알키화하여 생성된다.[5]

참조

  1. ^ 카보시스테인. drugbank.ca
  2. ^ Zheng, J. P.; Kang, J.; Huang, S. G.; Chen, P.; Yao, W. Z.; Yang, L.; Bai, C. X.; Wang, C. Z.; Wang, C.; Chen, B. Y.; Shi, Y.; Liu, C. T.; Chen, P.; Li, Q.; Wang, Z. S.; Huang, Y. J.; Luo, Z. Y.; Chen, F. P.; Yuan, J. Z.; Yuan, B. T.; Qian, H. P.; Zhi, R. C.; Zhong, N. S. (2008). "Effect of carbocisteine on acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (PEACE Study): A randomised placebo-controlled study". Lancet. 371 (9629): 2013–8. doi:10.1016/S0140-6736(08)60869-7. PMID 18555912. S2CID 43278410.
  3. ^ Yasuda, H.; Yamaya, M.; Sasaki, T.; Inoue, D.; Nakayama, K.; Tomita, N.; Yoshida, M.; Sasaki, H. (2006). "Carbocisteine reduces frequency of common colds and exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease". Journal of the American Geriatrics Society. 54 (2): 378–80. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID 16460403. S2CID 1580116.
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 544. ISBN 9783527607495.
  5. ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans‐Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger; Christoph Weckbecker (2007). "Amino Acids". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_057.pub2.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)