소브레롤

Sobrerol
소브레롤
Sobrerol.png
임상자료
기타 이름trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol; trans-sobrerol
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
식별자
  • (1S)-5-(1-hydroxy-1-methyl)-2-methylcylohex-2-en-1-ol
CAS 번호
펍켐 CID
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.050.692 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C10H18O2
어금질량170.252 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점130–132°C(266–270°F)
비등점270–271 °C(518–520 °F)
  • O[C@H]1CC(C\C=C1\C)C(O)C(C)C
(iii)

소브레롤은 점액성이다.

역사

소브레롤은 아스카니오 소브레로가 테르펜의 산화제로서 발견한 것이다.나중에 치랄 피넨 리드의 산화 및 감소 반응은 카르보네(이소프로필에서 탈수된 해당 사이클로헥실 케톤)와 소브롤의 여러 가능한 이소머에 대해서도 나타나 피넨과 다른 테르펜의 반응 메커니즘과 구조 특성을 결정할 수 있게 한다.

참조

  • G. G. Henderson; W. J. S. Eastburn (1909). "The conversion of pinene into sobrerol". J. Chem. Soc., Trans. 95: 1465–1466. doi:10.1039/CT9099501465.
  • H. E. Armstrong; W. J. Pope (1891). "Studies of the terpenes and allied compounds. Sobrerol, a product of the oxidation of terebenthene (oil of turpentine) in sunlight". J. Chem. Soc., Trans. 59: 315–320. doi:10.1039/CT8915900315.
  • H. Schmidt (1953). "Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)". Chemische Berichte. 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002/cber.19530861112.
  • Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). "Action of sobrerol on mucociliary transport". Respiration. 42 (2): 105–9. doi:10.1159/000194412. PMID 7313328.


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