테바콘
Thebacon |
이바콘(INN;[1] / acatei pronouncedbəkɒn/ 발음) 또는 디히드로코디논 에놀 아세테이트(dihidrocodeinone enol acetate)는 하이드로코돈과 유사하며 가장 일반적으로 테바인에서 합성되는 반신성 오피오이드다. 그 집사는 하이드로코돈의 첫 합성 이후 4년 후인 1924년 독일에서 발명되었다.[2] 이 바콘은 6-7 이중 결합만이 포화 상태인 아세틸디하이드로코딘의 파생물이다. 이 바콘은 아케디콘이라는 상표명으로 염산염으로, 디아코딘과 다른 상표명으로 비트산염으로 판매된다. 염산염의 염기변환율은 0.846이다. 그 밖에 연구 등에 사용되는 염류로는 이바콘의 인산염, 하이드로브로마이드, 구연산, 하이드로마이드, 황산염 등이 있다.
의학적 용법
이 바콘은 중거리의 오피오이드 작용제인 마약성 진통제로, 비록 더 이상 흔히 쓰이지 않지만 주로 유럽에서 사용되는 강한 항독성 물질이다.[citation needed] 현재, 디히드로코딘과 니코코데인이 2선 코딘 대체품으로 사용되고 있다. 반작용제로 사용되는 다른 디히드로모르핀은 하이드로모르폰(Dilaudid comme srush)이며, 다른 마약성 반작용은 코데인과 더 직접적으로 관련이 있거나 전혀 관련이 없다(개방형 체인 메타돈 친척과 티암부텐).
그 집사는 하이드로코돈처럼 중간에서 중간 정도에서 중간 정도까지 심한 통증과 건조하고 고통스러운 기침으로 표시된다. 그것은 5시간에서 9시간의 범위에서 작용 지속시간을 가지고 있고 선량은 일반적으로 5mg에서 시작한다. 통증과 기침 모두에 대해, 이 집사는 NSAID, 근육 이완제 및/또는 트리펠렌나민, 히드록신, 프로메타진, 페닐톨록사민, 클로로페니라민과 함께 더 효과적으로 만들어질 수 있다.[medical citation needed]
약동학
직장과 피하지방법은 하이드로코돈과 같은 장점을[according to whom?] 가지고 있지만, 타블렛, 분말, 액상 농축액을 부전 또는 분말로 복용하는 것과 같은 장점이 있지만, 이 바콘은 가장 일반적으로 용광로, 타블렛 또는 캡슐로 복용된다. Like all of its chemical relatives in this class (codeine-based semi-synthetic narcotic antitussives), thebacon exerts its analgesic effect and a large part of its antitussive and antiperistaltic action as a prodrug for stronger and/or longer-lasting opioids, primarily hydromorphone, which is formed in the liver by the cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) 효소 경로와 아세틸모르폰. 그 결과 주어진 약의 복용효과는 환자마다 다를 것이며, 어떤 음식과 약물은 해방, 흡수, 분배, 신진대사, 제거 프로필의 다양한 부분에 영향을 줄 수 있으며, 따라서 약물의 효력 중 가변적인 비율을 나타낼 수 있다. 그 바콘은 하이드로코돈의 3-모노아세틸모르핀 아날로그 및/또는 코데인의 아세틸모폰 아날로그라고 말할 수 있다. 그것은 또한 3,14-다이아세틸록시모폰의 밀접한 구조적 친척이다.
그 집사의 진통제 및 항전 효력은 코딘의 약 8 밀리그램의 강도를 주는 모화합물 하이드로코돈보다 약간 높다. 위치 3에서의 아세틸화와 디히드로모르핀 등급 반시네틱(몰핀 탄소 골격의 위치 14)으로 변환하면 약물이 하이드로몬으로 탈 아세틸화되는 곳에서는 중추신경계에 보다 빠르게 침투할 수 있으며, 또한 다른 공정에 의해 하이드로모르핀, 모르핀, 몰핀, 몰핀 등으로 변환되기도 한다. 이고 여타 다양한 비활성 물질, 따라서 동시에 모르핀의 효과와 수 있는 촉매 수소 첨가(hydrocodone로 코데인)과지 않은 방식으로 그 dihydrodiacetyl의과는 달리 에스테르화(헤로인에 모르핀,nicomorphine&요리)미분형을 늘리는 두가지 방법 중 이용한 것이다.산성 부식오줌을 누다
생산
그 집사는 아세트산 무수화물인 하이드로코돈(dihydrocodeineone)의 에놀토토머 에스테르화 제품에 의해 생성된다.[3] 비록 테베인을 개조하는 것이 가장 흔한 방법이지만, 하이드로코돈을 아세트산 무수화물(아세트산)으로 환류시켜 준비하는 것은 흔치 않은 일이며, 일반적으로 디아세틸모핀이 생성되는 방법과 유사하다. 기름유출 교정조치에 사용되는 박테리아인 Phyomonas putida M10이 하이드로코돈의 신진대사의 산물이기도 하다. 이것은 또한 모르핀 환원효소를 생성하는데, 이것은 옥시모폰, 옥시모폴, 또는 중간 물질로서 하이드로모르핀과 같은 다른 활성 오피오이드를 생산하는 과정에서 몰핀을 하이드로모폰으로 만들 수 있다.
법적현황
그 바콘은 미국에서 의학적 용도를 받은 적이 없는 스케줄 1이 통제하는 물질이다.[4] 1970년 통제 물질법에 의해 부여된 미국 DEA 관리 통제 물질 통제 번호와 그 모든 염분은 9737이다.
참고 항목
참조
- ^ Sweetman SC, ed. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ Reynolds AJ, Randall LO (1957). Morphine & Allied Drugs. Toronto: Princeton U Press. OCLC 1628783.
- ^ Boehringer에 할당된 US 173152, Schopf C, "디히드로코디논 또는 그 대체 제품의 파생상품 제조 프로세스"
- ^ "Controlled Substance Schedules". US Department of Justice. Archived from the original on 7 February 2011.
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