IDFP

IDFP
IDFP
IDFP structure.png
이름
IUPAC 이름
이소프로필 도데실포스포네오플루오리드산염
선호 IUPAC 이름
프로판-2-yl 도데실포스포네오플루오리드산염
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C15H32FO2P/c1-4-5-6-7-8-8-9-10-11-13-14-19(16,17)18-15-3/h15H,4-14H2,1-3H3
    키: SFRALHFBKRAJPW-UHFFFAOYSA-N
  • InCchI=1/C15H32FO2P/c1-4-5-6-7-8-8-9-10-11-13-14-19(16,17)18-15-3/h15H,4-14H2,1-3H3
    키: SFRALHFBKRAJPW-UHFFFAOYAG
  • O=P(F)CCCCCCCC)OC(C)C
특성.
C15H32FO2P
어금질량 294.391 g·2011−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

IDFP는 신경작용제 사린과 관련된 유기인산 화합물이다.

사린처럼 정상적으로 신경 전달 물질을 분해하기 위해서 다른 효소는 수 년간 IDFP은 비가역적인 억제제, IDFP 하지만 긴 알킬 사슬 2효소 모노 아실 글리세롤 리파아제(MA의 그것은 강력한 억제제 그것은 극적으로 아세틸콜린에스테라아제(아세틸콜린 에스터 레이스)의 억제제는 IC50만 6300개 매장 nM과, 약하게 만든다.GL)), 엔도카나비노이드 2-아라키도닐글리세롤(2-AG)을 분해하는 1차 효소와 다른 주성 엔도카나비노이드 아난다미드를 분해하는 1차 효소인 지방산 아미드 하이드롤라아제(FAAH)이다. IDFP의 IC는50 MAGL에서는 0.8nM, FAAH에서는 3.0nM이다. 이 두 효소의 억제는 뇌에서 아난다미드 및 2-AG의 수준을 현저하게 증가시켜, 동물 연구에서 캐나비노이드 신호 전달 증가와 전형적인 캐나비노이드 행동 영향을 초래하는 반면, ACHE에서 그것의 효력이 없다는 것은 콜린에르기 증상이 발생하지 않음을 의미한다.[1][2][3][4]

그 금지된 신경 약품은 유사한 화학적 구조에도 불구하고, IDFP의 긴 알킬 체인 회사"독성 화학 물질"의 규정 밖에 화학 무기 제거 연합 Convention,[5]아래로 떨어지기 이후 또한 관련 유기 인산 화합물의 유력한 아세틸콜린 에스터 레이스 억제가 나타나지 않, IDFP 같은 엄격한 법적 c에 의거하지 않는 것입니다ontario.노를 젓다

참고 항목

참조

  1. ^ Nomura, D. K.; Blankman, J. L.; Simon, G. M.; Fujioka, K.; Issa, R. S.; Ward, A. M.; Cravatt, B. F.; Casida, J. E. (2008). "Activation of the endocannabinoid system by organophosphorus nerve agents". Nature Chemical Biology. 4 (6): 373–378. doi:10.1038/nchembio.86. PMC 2597283. PMID 18438404.
  2. ^ Casida, J. E.; Nomura, D. K.; Vose, S. C.; Fujioka, K. (2008). "Organophosphate-sensitive lipases modulate brain lysophospholipids, ether lipids and endocannabinoids". Chemico-Biological Interactions. 175 (1–3): 355–364. doi:10.1016/j.cbi.2008.04.008. PMC 2582404. PMID 18495101.
  3. ^ Ruby, M. A.; Nomura, D. K.; Hudak, C. S. S.; Mangravite, L. M.; Chiu, S.; Casida, J. E.; Krauss, R. M. (2008). "Overactive endocannabinoid signaling impairs apolipoprotein E-mediated clearance of triglyceride-rich lipoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (38): 14561–14566. Bibcode:2008PNAS..10514561R. doi:10.1073/pnas.0807232105. PMC 2567196. PMID 18794527.
  4. ^ Ruby, M. A.; Nomura, D. K.; Hudak, C. S. S.; Barber, A.; Casida, J. E.; Krauss, R. M. (2011). Bartolomucci, Alessandro (ed.). "Acute Overactive Endocannabinoid Signaling Induces Glucose Intolerance, Hepatic Steatosis, and Novel Cannabinoid Receptor 1 Responsive Genes". PLOS ONE. 6 (11): e26415. Bibcode:2011PLoSO...626415R. doi:10.1371/journal.pone.0026415. PMC 3208546. PMID 22073164.
  5. ^ CWC 스케줄 1부 A. 2013-06-07년 웨이백 기계에 보관된 독성 화학물질