MK-4409

MK-4409
MK-4409
MK-4409 structure.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
식별자
  • 2-[5-[5-클로로피리딘-2-yl)술파닐-2-(4-플루오로페닐)-1,3-옥사졸-4-yl]피리딘-2-yl]프로판-2-올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C22H17FN3O2S
어금질량406.46 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • c3nc(C(O)(C)ccc3-c1nc(-c4ccc(F)cc4)oc1Sc(nc2)cc2Cl
  • InChI=1S/C22H17ClFN3O2S/c1-22(2,28)17-9-5-14(11-25-17)19-21(30-18-10-6-15(23)12-26-18)29-20(27-19)13-3-7-16(24)8-4-13/h3-12,28H,1-2H3
  • 키:DBZMCSVIITXLCC-UHFFFAOYSA-N

MK-4409는 효소지방산아미드하이드롤라아제(FAAH)의 강력하고 선택적 억제제 역할을 하는 실험 약물로 IC는50 11nM이며 동물 연구에서 진통작용과 항염증작용이 모두 나타난다. 신경성 통증의 치료를 위해 연구되었고 2009년까지 초기 단계의 인간 임상 실험으로 진행되었다.[1][2]

참고 항목

참조

  1. ^ Chobanian HR, Guo Y, Liu P, Chioda MD, Fung S, Lanza TJ, et al. (June 2014). "Discovery of MK-4409, a Novel Oxazole FAAH Inhibitor for the Treatment of Inflammatory and Neuropathic Pain". ACS Medicinal Chemistry Letters. 5 (6): 717–21. doi:10.1021/ml5001239. PMC 4060928. PMID 24944750.
  2. ^ Merck (15 October 2009). "Merck Pipeline, Oct 2009" (PDF). Merck.

외부 링크

  • "MK 4409". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.