O-1602

O-1602
O-1602
O-1602 structure.png
식별자
  • 5-메틸-4-[(1R, 6R)-3-메틸-6-프로프-1-엔-2-일시클로헥스-2-엔-1-일]벤젠-1,3-디올
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
화학 및 물리 데이터
공식C17H22O2
몰 질량258.16 g/g−1/g/g
3D 모델(JSmol)
  • CC1=C[C@H](C2=C(C)C=C(O)C=C2O)[C@H](C(C)=C)CC1
  • InChI=1S/C17H22O2/c1-10(2)14-6-5-11(3)7-15(14)17-12(4)8-13)9-16(17)19/h7-9,14-15,18-19H,1,5-6H2,154T
  • 키: KDZULXZNDJH-LSDHHAIUSA-N

O-1602은 합성 화합물과 가장 밀접하게 비정상적인 칸나와 관련된, 그리고 더 멀리 떨어져 구조에 THC와 같은 칸나비 노이드 마약에 관련되어 있다. O-1602의 클래식 cannabinoid 수용체 바로 또는 CB2에 어떤 중요한 친화력지만 이용하는 대신에 모두의 효능 제이다는 cannabinoi과 관련이 있는 듯한 몇 다른 수용체에 구속하지 않는다는 점.d수용체, 특히 GPR18과 GPR55.이전에 고아가 된 수용체들은 다수의 내인성 및 합성 칸나비노이드 화합물의 표적이 되는 것으로 밝혀졌으며, 칸나비노이드 연구 과정에서 명백해진 비CB1, 비CB2 매개 효과의 대부분에 책임이 있는 것으로 생각된다.O-1602는 진통제 및 항염증 효과 및 식욕 자극과 같은 고전적인 칸나비노이드 화합물과 공유되는 효과를 발생시키지만 진정제 또는 정신작용 효과를 발생시키지 않으며, 일반적인 칸나비노이드 [1][2][3][4][5][6][7]작용제와 공유되지 않는 내장 및 뇌에서 여러 가지 작용을 한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Ashton JC (September 2012). "The atypical cannabinoid O-1602: targets, actions, and the central nervous system". Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry. 12 (3): 233–9. doi:10.2174/187152412802430156. PMID 22831390.
  2. ^ Schuelert N, McDougall JJ (August 2011). "The abnormal cannabidiol analogue O-1602 reduces nociception in a rat model of acute arthritis via the putative cannabinoid receptor GPR55". Neuroscience Letters. 500 (1): 72–6. doi:10.1016/j.neulet.2011.06.004. PMID 21683763. S2CID 3410391.
  3. ^ Schicho R, Bashashati M, Bawa M, et al. (August 2011). "The atypical cannabinoid O-1602 protects against experimental colitis and inhibits neutrophil recruitment". Inflammatory Bowel Diseases. 17 (8): 1651–64. doi:10.1002/ibd.21538. PMC 3116968. PMID 21744421.
  4. ^ Díaz-Arteaga A, Vázquez MJ, Vazquez-Martínez R, et al. (March 2012). "The atypical cannabinoid O-1602 stimulates food intake and adiposity in rats". Diabetes, Obesity & Metabolism. 14 (3): 234–43. doi:10.1111/j.1463-1326.2011.01515.x. PMID 21981246. S2CID 26435270.
  5. ^ Kargl J, Haybaeck J, Stančić A, et al. (April 2013). "O-1602, an atypical cannabinoid, inhibits tumor growth in colitis-associated colon cancer through multiple mechanisms". Journal of Molecular Medicine. 91 (4): 449–58. doi:10.1007/s00109-012-0957-1. PMC 3529923. PMID 22965195.
  6. ^ McHugh D, Wager-Miller J, Page J, Bradshaw HB (July 2012). "siRNA knockdown of GPR18 receptors in BV-2 microglia attenuates N-arachidonoyl glycine-induced cell migration". Journal of Molecular Signaling. 7 (1): 10. doi:10.1186/1750-2187-7-10. PMC 3493281. PMID 22834922.
  7. ^ Caldwell MD, Hu SS, Viswanathan S, et al. (June 2013). "A GPR18-based signalling system regulates IOP in murine eye". British Journal of Pharmacology. 169 (4): 834–43. doi:10.1111/bph.12136. PMC 3687663. PMID 23461720.