O-2050
O-2050 | |
| 식별자 | |
|---|---|
| |
| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C23H31NO4S |
| 몰 질량 | 417.56 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
  (이게 뭐죠?) | |
O-2050은 CB 수용체의1 길항제 역할을 하는 고전적인 칸나비노이드 유도체이다.이는 더 높은 용량에서 CB에서1 역작용제로 작용하고 오프타깃 효과를 보이는 리모나반트와 같이 일반적으로 사용되는 많은 칸나비노이드 길항제보다 연구에서 유리하다.그러나 O-2050이 체외에서 침묵 길항제 역할을 하는 반면, 일부 체내 테스트에서는 특정 [1][2][3][4][5][6]상황에서 작용제 활성을 보일 수 있다고 시사했다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Martin BR, Stephenson LA, Pertwee RG, Breivogel CS, Williams W, Mahadevan A, Razdan RK (2002). "Agonists and silent antagonists in a series of cannabinoid sulfonamides" (PDF). 12th Annual Symposium on the Cannabinoids.
- ^ US 7279500, Martin, Billy R.; Razdan, Raj K. & Pertwee, Roger G, "술폰아미드 칸나비노이드 작용제와 대항제", 2007-10-09년 버지니아 코먼웰스 대학에 배정됨
- ^ Gardner A, Mallet PE (January 2006). "Suppression of feeding, drinking, and locomotion by a putative cannabinoid receptor 'silent antagonist'". European Journal of Pharmacology. 530 (1–2): 103–6. doi:10.1016/j.ejphar.2005.11.032. PMID 16380113.
- ^ Higuchi S, Irie K, Mishima S, Araki M, Ohji M, Shirakawa A, et al. (2010). "The cannabinoid 1-receptor silent antagonist O-2050 attenuates preference for high-fat diet and activated astrocytes in mice". Journal of Pharmacological Sciences. 112 (3): 369–72. doi:10.1254/jphs.09326sc. PMID 20168044.
- ^ Higuchi S, Ohji M, Araki M, Furuta R, Katsuki M, Yamaguchi R, et al. (January 2011). "Increment of hypothalamic 2-arachidonoylglycerol induces the preference for a high-fat diet via activation of cannabinoid 1 receptors". Behavioural Brain Research. 216 (1): 477–80. doi:10.1016/j.bbr.2010.08.042. PMID 20817042. S2CID 29756189.
- ^ Wiley JL, Breivogel CS, Mahadevan A, Pertwee RG, Cascio MG, Bolognini D, et al. (January 2011). "Structural and pharmacological analysis of O-2050, a putative neutral cannabinoid CB(1) receptor antagonist". European Journal of Pharmacology. 651 (1–3): 96–105. doi:10.1016/j.ejphar.2010.10.085. PMC 3034309. PMID 21114999.
