2F-QMPSB
2F-QMPSB | |
| 법적현황 | |
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| 법적현황 | |
| 식별자 | |
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| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C22H20F2N2O4S |
| 어금질량 | 446.467 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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2F-QMPSB(SGT-13)는 아릴설폰아미드 기반 합성카나비노이드로 QMPSB의 불소화 파생상품으로 디자이너 약품으로 판매되어 왔다.[1] 신원확인은 2019년 1월 이탈리아의 한 법의학 연구소에서 처음 신고됐고,[2] 직후 라트비아에서 불법으로 이뤄졌다.[3][4] 꼬리 그룹의 불소는 많은 관련 화합물 시리즈에서 볼 수 있는 캐나비노이드 수용체에서 효력을 증가시키기 위한 일반적인 전략이다.[5][6]
참고 항목
참조
- ^ Tsochatzis ED, Alberto Lopes J, Holland MV, Reniero F, Palmieri G, Gyleou C. 유럽의 한약재에서 새로운 합성 칸나비노이드 형태의 물질의 식별과 해석적 특성 분자. 2021; 26(4):793. doi:10.3390/1989340793
- ^ "NPS2019". Belgian Early Warning System on Drugs (BEWSD).
- ^ Centre for Disease Prevention and Control (17 January 2019). "Par aizlieguma noteikšanu vielai 2F-QMPSB un tās saturošiem izstrādājumiem" [On the Prohibition of 2F-QMPSB and Articles Containing It]. Latvian Journal: Legal Acts of the Republic of Latvia (in Latvian).
- ^ "Уважаемые эксперты" [Dear experts]. Aipsin Drugs (in Russian).
- ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (August 2015). "Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135". ACS Chemical Neuroscience. 6 (8): 1445–58. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ Yang SW, Smotryski J, Matasi J, Ho G, Tulshian D, Greenlee WJ, et al. (January 2011). "Structure-activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21 (1): 182–5. doi:10.1016/j.bmcl.2010.11.044. PMID 21115245.
