THC 모르포리닐낙산염

THC morpholinylbutyrate
THC 모르포리닐낙산염
SP-111 structure.png
식별자
  • [(6aR, 10aR)-6, 6, 9-트리메틸-3-펜틸-6a, 7, 8, 10a-테트라히드로벤조[c]크로멘-1-일부탄산 4-모르포린-4-일부탄산
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
ChEMBL
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C29H43NO4
몰 질량469.666 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CCCC1=CC2=C([C@H]3C=C(CC[C@H]3C(O2)C)C(=C1)OC(=O)CCN4CCC4
  • InChI=1S/C29H43NO4/c1-5-6-7-9-22-19-25(33-27)10-8-13-30-14-16-32-17-15-30)28-23-18-21(2)11-12-24(23)-28-22(23)
  • 키: HAQNKTBQOIAWDB-DNQXCXABSA-N

THC 모르포리닐부티레이트(SP-111, δ-THC-O-9[4-(모르포린-4-일)부티레이트])는 1970년대에 개발된 테트라히드로카나비놀의 합성 유도체이다.이는 체내에서 THC로 변환되는 프로드러그이며 수용성 소금을 형성할 수 있는 THC의 첫 번째 유도체 중 하나이며, 일부 용도에서는 THC보다 상당한 이점을 제공합니다.그러나 THC보다 효력이 낮고 THC로의 대사 전환이 비교적 느리고 가변적이어서 예측 불가능한 약동학을 제공하므로 연구 [1][2][3][4]적용이 제한된다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Dykstra LA, McMillan DE, Harris LS. "Effects of delta-9-THC and a water soluble ester of delta-9-THC on schedule-controlled behavior". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 3 (1): 29–32. doi:10.1016/0091-3057(75)90077-5. PMID 1129353.
  2. ^ Segal M (January 1978). "The effects of SP-111, a water-soluble THC derivative, on neuronal activity in the rat brain". Brain Research. 139 (2): 263–75. doi:10.1016/0006-8993(78)90928-9. PMID 624059.
  3. ^ Hershkowitz M, Szechtman H (November 1979). "Pretreatment with delta 1-tetrahydrocannabinol and psychoactive drugs: effects on uptake of biogenic amines and on behavior". European Journal of Pharmacology. 59 (3–4): 267–76. doi:10.1016/0014-2999(79)90290-5. PMID 230975.
  4. ^ Järbe TU, McMillan DE. "delta 9-THC as a discriminative stimulus in rats and pigeons: generalization to THC metabolites and SP-111". Psychopharmacology. 71 (3): 281–9. doi:10.1007/BF00433063. PMID 6256796.
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