카나비트리올
Cannabitriol-trans-cannabitriol.png) | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 |
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| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C21H30O4 |
| 어금질량 | 346.467 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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칸나비트리올(+--CBT, (S,S)-9,10-디하이드록시-Δ-THC6a(10a))은 1966년에 처음 격리된 피토카나비노이드로이드로 테트라하이드로카나비놀의 산화제로서 대마초 사용자의 미량 성분과 대사물로 모두 확인되었다.[1][2][3][4]항에스트로겐과 아로마타아제 억제제 역할을 하는 것으로 밝혀졌지만 약리학은 거의 연구되지 않았다.[5][6]
참고 항목
- 8,11-디하이드록시-THC
- 9-OHHC
- Cannabictran(CBT라고도 함)
- 델타-3-THC
참조
- ^ 오바타 Y, 이시카와 Y.대마초(Cannabis sativa L.), 농업 및 생물화학 1966; 30(6): 619–620. doi:10.1080/00021369.198651
- ^ Chan WR, Magnus KE, Watson HA (March 1976). "The structure of cannabitriol". Experientia. 32 (3): 283–4. doi:10.1007/BF01940792. PMID 1253891. S2CID 2679030.
- ^ Elsohly MA, El-Feraly FS, Turner CE (1977). "Isolation and characterization of (+)-cannabitriol and (-)-10-ethoxy-9-hydroxy-delta 6a[10a]-tetrahydrocannabinol: two new cannabinoids from Cannabis sativa L. extract". Lloydia. 40 (3): 275–80. PMID 895385.
- ^ White RM (January 2018). "Instability and poor recovery of cannabinoids in urine, oral fluid, and hair". Forensic Science Review. 30 (1): 33–49. PMID 29273570.
- ^ Baroi S, Saha A, Bachar R, Bachar SC (June 2020). "Cannabinoid as Potential Aromatase Inhibitor through Molecular Modeling and Screening for Anti-Cancer Activity". Dhaka University Journal of Pharmaceutical Sciences. 19 (1): 47–58. doi:10.3329/dujps.v19i1.47818. S2CID 225712476.
- ^ Kikiowo B, Ogunleye AJ, Iwaloye O, Ijatuyi TT, Adelakun NS, Alashe WO (2021). "Induced Fit Docking and Automated QSAR Studies Reveal the ER-α Inhibitory Activity of Cannabis sativa in Breast Cancer". Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery. 16 (2): 273–284. doi:10.2174/1574892816666210201115359. PMID 33563181. S2CID 231865568.
