S-444,823

S-444,823
S-444,823
S-444,823 structure.png
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • 3-(2-(1-(사이클로헥실메틸)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-옥타하이드로사이클로옥타[b]피리딘-3-카복사미도)thiazol-4-yl)프로파노산
CAS 번호
  • 885490-15-3
펍켐 CID
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C25H33N3O4S
어금질량471.62 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(C(NC1=NC(O)=O)=CS1=O)N(CC3CCCC3)C4=C2CCCC4
  • InChI=1S/C25H33N3O4S/c29-22(30)13-12-19-16-33-25(26-19)27-23(31)20-14-18-10-6-1-2-7-11-21(18)28(24(20)32)15-17-8-4-3-5-9-17/h14,16-17H,1-13,15H2,(H,29,30)(H,26,27,31)
  • 키:SYBONVBDFTYUQP-UHFFFAOYSA-N

S-444,823은 칸나비노이드 작용제인 시오노기가 개발한 약물이다.[1] 항바이러스제로 개발되었으며, CB2 하위타입에 대한 선택성이 보통 수준이며, CB2 친화력은 18nM이며, CB1 수용체에 대한 선택성은 32배이다. 동물 연구에서는 진통 효과가 나타나며 가려움 반응을 강하게 줄였지만, 중앙에서 작용하는 CB의1 작용제들과 함께 나타나는 진정, 강직 등의 부작용을 일으키지 않았다.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ 아리무라 A. 카나비노이드 수용체 작용제의 새로운 사용. 특허 WO 2005/016351
  2. ^ Odan M, Ishizuka N, Hiramatsu Y, Inagaki M, Hashizume H, Fujii Y, et al. (April 2012). "Discovery of S-444823, a potent CB1/CB2 dual agonist as an antipruritic agent". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 22 (8): 2898–901. doi:10.1016/j.bmcl.2012.02.050. PMID 22421019.


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