PB-22

PB-22
PB-22
PB-22.png
법적현황
법적현황
식별자
  • 1-펜틸-1H-indole-3-카르복실산 8-퀴놀비닐에스테르
CAS 번호
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.233.114 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C23H22N2O2
어금질량358.441 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)OC3=CC4=C3N=CC=C4=CC4=CC4=CC=C4=CC4=C4).
  • InChI=1S/C23H22N2O2/c1-2-3-6-15-25-16-19(18-11-4-5-12-20(18)25)23(26)27-21-13-7-9-17-10-8-14-24-22(17)21/h4-5,7-14,16H,2-3,6,15H2,1H3
  • 키:ZAVIGICCEAUWFM-UHFFFAOYSA-N

PB-22(QUPIC, SGT-21 또는 1-펜틸-1H-indole-3-카르복실산 8-퀴놀비닐에스테르)는 온라인 판매업체가 식인성 물질로 제공하는 디자이너 약제로, 2013년 일본에서 합성 대마초 제품에서 판매되고 있는 것이 검출되었다.[1][2] PB-22는 JWH-018의 선행 케톤과 그 아날로그 또는 APICA와 그 아날로그의 아미드가 아닌, 인도레 3 위치에 에스테르 링커를 포함하고 있기 때문에 구조적으로 고유한 합성 카나비노이드 화학형태를 나타낸다.

PB-22는 인간 CB1 수용체의 경우 ECU50 5.1nM,[3] 인간 CB2 수용체의 경우 37nM이다. PB-22는 0.3–3mg/kg 용량에서 쥐에서 혈전증 및 저체온증을 유발하여 강력한 카나비노이드 유사 활성을 나타낸다.[3] PB-22에 의해 랫드에 유도된 저체온증의 크기와 지속시간은 JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA 또는 STS-135보다 현저하게 컸으며, 투여 후 6시간 후에도 체온 저하를 관찰할 수 있었다.[3] 한 임상 독성학 연구는 PB-22가 사람과 그의 개에게 발작을 일으키는 원인이라는 것을 발견했다.[4]

역사

PB-22는 원래 뉴질랜드 법률상 최고기업인 스타게이트 인터내셔널이 2012년 SGT-21로 개발했으며, QMPSB와 JWH-018의 구조적 혼합물을 의도했다.[5] 그러나, 지적 재산 보호는 적용되지 않았고, 그 화합물은 발명가들의 통제 밖에 있는 광범위한 회색 시장 판매의 대상이 되었다.

탐지

PB-22의 법의학적 표준이 이용 가능하며, 이 화합물은 잠재적인 남용 약물의 포렌덱스 웹사이트에 게시되었다.[6]

법적현황

2014년 5월 9일 현재, PB-22는 뉴질랜드에서 더 이상 합법적이지 않다.[7]

2014년 1월 미국에서 PB-22가 Schedule I 제어 물질로 지정되었다.[8][9]

오하이오에서 PB-22는 불법이다.[10]

플로리다는 또한 PB-22를 금지했다.[11]

2014년 12월 13일 이후 독일에서도 BTMG Anlage II에 이 물질을 첨가했기 때문에 불법이다.

2015년 10월 현재 PB-22는 중국에서 통제되는 물질이다.[12]

참고 항목

참조

  1. ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). "Two new-type cannabimimetic quinolinyl carboxylates, QUPIC and QUCHIC, two new cannabimimetic carboxamide derivatives, ADB-FUBINACA and ADBICA, and five synthetic cannabinoids detected with a thiophene derivative α-PVT and an opioid receptor agonist AH-7921 identified in illegal products". Forensic Toxicology. 31 (2): 223–240. doi:10.1007/s11419-013-0182-9. S2CID 1279637.
  2. ^ Lin, Mingliang; Ellis, Beverly; Eubanks, Lisa M.; Janda, Kim D. (July 2021). "Pharmacokinetic Approach to Combat the Synthetic Cannabinoid PB-22". ACS Chemical Neuroscience. 12 (14): 2573–2579. doi:10.1021/acschemneuro.1c00360. PMID 34254505. S2CID 235808519.
  3. ^ a b c Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (August 2015). "Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135". ACS Chemical Neuroscience. 6 (8): 1445–58. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
  4. ^ Gugelmann H, Gerona R, Li C, Tsutaoka B, Olson KR, Lung D (July 2014). "'Crazy Monkey' poisons man and dog: Human and canine seizures due to PB-22, a novel synthetic cannabinoid". Clinical Toxicology. 52 (6): 635–8. doi:10.3109/15563650.2014.925562. PMID 24905571. S2CID 207647659.
  5. ^ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (2020). "Synthetic cannabinoid receptor agonists: analytical profiles and development of QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB, and SGT-233". Drug Testing and Analysis. 13 (1): 175–196. doi:10.1002/dta.2913. PMID 32880103.
  6. ^ 포렌덱스 출입국, 남부 법의학자협회
  7. ^ Jones N (1 May 2014). "Legal highs pulled from shelves". New Zealand Herald. New Zealand Media and Entertainment. Retrieved 18 August 2020.
  8. ^ Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (October 2014). "Four postmortem case reports with quantitative detection of the synthetic cannabinoid, 5F-PB-22". Journal of Analytical Toxicology. 38 (8): 559–62. doi:10.1093/jat/bku048. PMC 4334789. PMID 24876364.
  9. ^ "PB-22 and 5F-PB-22" (PDF). Drug Enforcement Administration, Office of Diversion Control.
  10. ^ Pelzer J (April 17, 2014). "Ohio bans two synthetic marijuana drugs sold as "herbal incense"". cleveland.com.
  11. ^ "Statutes & Constitution :View Statutes : Online Sunshine". Leg.state.fl.us. 1997-05-06. Retrieved 2014-07-12.
  12. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.