카나비노르

Cannabinor
카나비노르
Cannabinor Structure.svg
식별자
  • (E)-4-[2-[(1S,2S,5S)--6-디메틸-4-옥소-2-비시클로[3.1]헵탄닐]-3-히드록시-5-(2-메틸록탄-2-yl)페녹시]-4-oxobut-2-enoic acid.
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C28H36O6
어금질량468.590 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCC(C)C1=CC(=C1)OC(=O)/C=C/C/C(=O)[C@H]2CC(=O)[C@H]3C[C@H]2C3(C)C)o
  • InChI=1S/C28H38O6/c1-6-7-8-9-12-27(2,3)17-13-22(30)26(23(14-17)34-25(33)11-10-24(31)32)18-15-21(29)20-16-19(18)28(20,4)5/h10-11,13-14,18-20,30H,6-9,12,15-16H2,1-5H3,(H,31,32)/b11-10+/t18-,19-,20+/m0/s1
  • 키:GSTZHANFXAKPSE-MXTREOPSA-N

카나비노르(Cannabinor, PRS-21,375)는 강력한 선택적 카나비노이드 CB2 수용체 작용제 역할을 하는 약물이다.[1][2] 카나비디올과 비슷한 화학 구조를 가진 "비유전적인" 카나비노이드로 분류된다. CB에서1 CB2 친화력이 17.4nM 대 5585nM으로 CB2 선택성이 300배 이상 높다.[3] 동물 연구에서 특히 신경성 통증의 모델에서 진통효과를 보였으나 효험이 없어 임상 2상에서는 실패하였다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ Gratzke C, Streng T, Stief CG, Downs TR, Alroy I, Rosenbaum JS, Andersson KE, Hedlund P (June 2010). "Effects of cannabinor, a novel selective cannabinoid 2 receptor agonist, on bladder function in normal rats". European Urology. 57 (6): 1093–100. doi:10.1016/j.eururo.2010.02.027. PMID 20207474.
  2. ^ Gratzke C, Streng T, Stief CG, Alroy I, Limberg BJ, Downs TR, et al. (February 2011). "Cannabinor, a selective cannabinoid-2 receptor agonist, improves bladder emptying in rats with partial urethral obstruction". The Journal of Urology. 185 (2): 731–6. doi:10.1016/j.juro.2010.09.080. PMID 21168864.
  3. ^ Bow EW, Rimoldi JM (2016). "The Structure-Function Relationships of Classical Cannabinoids: CB1/CB2 Modulation". Perspectives in Medicinal Chemistry. 8: 17–39. doi:10.4137/PMC.S32171. PMC 4927043. PMID 27398024.
  4. ^ Nevalainen T (2013). "Recent development of CB2 selective and peripheral CB1/CB2 cannabinoid receptor ligands". Current Medicinal Chemistry. 21 (2): 187–203. doi:10.2174/09298673113206660296. PMID 24164198.


Stub icon

이 카나비노이드 관련 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.