릴라민

Leelamine
릴라민
Dehydroabietylamine.svg
이름
IUPAC 이름
아비에타-8,11,13-트리엔-18-아민
선호 IUPAC 이름
1-[(1R,4aS,10aR)-1,4a-디메틸-7-(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-옥타히데난트렌-1-yl)메타나민
기타 이름
(+--Dehydroabietylamine, Amine D)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.014.454 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C20H31N/c1-14(2)15-6-8-17-16(12-15)7-9-18-19(3,13-21)10-5-11-20(17,18)4/h6,8,12,14,18H,5,7,9-11,13,21H2,1-4H3/t18-,19-,20+/m0/s1
    키: JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLASA-N
  • InChI=1/C20H31N/c1-14(2)15-6-8-17-16(12-15)7-9-18-19(3,13-21)10-5-11-20(17,18)4/h6,8,12,14,18H,5,7,9-11,13,21H2,1-4H3/t18-,19-,20+/m0/s1
    키: JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLALALBG
  • CC(C)c1ccc2c(c1)CC[C@H]3[C@@]2(CCC[C@@]3(C)씨엔씨
특성.
C20H31N
어금질량 285.475 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

레엘라민(Dehydroabietylamine)은 디테르펜 아민으로, 카나비노이드 수용체 CB와1 CB에2 대한 친화력이 약하며, 화농산 탈수소효소 키나아제의 억제제 역할을 한다.[1] 광학 활성 레엘라민은 카르복실산 치랄 분해제로도 쓰인다.[2][3] 레엘라민은 CB 수용체나 PDK1에 대한 활동과는 무관하게 특정 암세포에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 레엘라민은 세포 내 콜레스테롤 운반, 자가포화증, 세포사멸에 따른 내포세포 분열로 이어지는 산성 리소솜 내부에 축적된다.[4]

참고 항목

아비에트산

참조

  1. ^ "Leelamine - Dehydroabietylamine - Cayman Chemical". Retrieved May 20, 2013.
  2. ^ 미국 특허 3454626
  3. ^ 미국 특허 4559178
  4. ^ Kuzu, O. F.; Gowda, R.; Sharma, A.; Robertson, G. P. (2014). "Leelamine Mediates Cancer Cell Death through Inhibition of Intracellular Cholesterol Transport". Molecular Cancer Therapeutics. 13 (7): 1690–703. doi:10.1158/1535-7163.MCT-13-0868. PMC 4373557. PMID 24688051.

외부 링크

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