헤모프레신

Hemopressin
헤모프레신
Hemopressin.svg
이름
IUPAC 이름
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]-4-oxo-butanoyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-hydroxy-propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C53H77N13O12/c1-30(2)22-37(47(71)65-42(28-67)51(75)64-41(53(77)78)25-34-27-56-29-58-34)60-49(73)39(24-33-16-9-6-10-17-33)61-46(70)36(18-11-12-20-54)59-48(72)38(23-32-14-7-5-8-15-32)62-50(74)40(26-43(55)68)63-52(76)44(31(3)4)66-45(69)35-19-13-21-57-35/h5-10,14-17,27,29-31,35-42,44,57,67H,11-13,18-26,28,54H2,1-4H3,(H2,55,68)(H,56,58)(H,59,72)(H,60,73)(H,61,70)(H,62,74)(H,64,76)(H,66,79)(H,77,78)/t35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,44-/m0s/1 ☒N
    키: DUTLYPZZJJBEAJ-QISMNGAHSA-N ☒N
  • InChI=1/C53H77N13O12/c1-30(2)22-37(47(71)65-42(28-67)51(75)64-41(53(77)78)25-34-27-56-29-58-34)60-49(73)39(24-33-16-9-6-10-17-33)61-46(70)36(18-11-12-20-54)59-48(72)38(23-32-14-7-5-8-15-32)62-50(74)40(26-43(55)68)63-52(76)44(31(3)4)66-45(69)35-19-13-21-57-35/h5-10,14-17,27,29-31,35-42,44,57,67H,11-13,18-26,28,54H2,1-4H3,(H2,55,68)(H,56,58)(H,59,72)(H,60,73)(H,61,70)(H,62,74)(H,64,76)(H,66,79)(H,77,78)/t35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-42,44-/m0s/1
    키: DUTLYPZZJJBEAJ-QISMNGAHBC
  • CC(C)C[C@H](=O)N[C@H](CO)C[=O]N[C@H](C1cnc[nH]1)C(=O)O]NC(=O)[C@H](Cc2ccc2)NC(=O)[C@H](CCCCCN)NC(=O)[C@H](Cc3ccc3)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]4CCCN4
특성.
C53H77N13O12
어금질량 1088.25838
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란수표Y☒N?
Infobox 참조 자료

헤모프레신(Hp)은 PVNFKFLSH 시퀀스가 있는 알파 헤모글로빈 파편으로, 원래 효소 포획 기술을 사용하여 랫드 뇌 추출물에서 확인되었다.[1] CB1 수용체에서 역작용제 역할을 하면서 카나비노이드 수용체를 결합한다.[2] N-terminus에 2-3개의 추가 아미노산이 함유된 보다 긴 형태의 헤모프레신이 마우스 뇌 추출물에서 확인되었다. RVD-Hpα와 VD-Hpα로 명명된 이 더 긴 헤모프레신 펩타이드들은 CB1 수용체와 결합하며 원래 작용제로 보고되었다.[3] 알파 헤모글로빈에서 추출한 HP 펩타이드 외에 베타 헤모글로빈에서 추출한 관련 펩타이드도 발견되었는데, VD-Hpβ라는 이름의 이 펩타이드 역시 CB1 카나비노이드 수용체에서 작용한다.[3] Hemopressin is not an endogenous peptide but rather an extraction artefact [Bauer M, Chicca A, Tamborrini M, Eisen D, Lerner R, Lutz B, Poetz O, Pluschke G, Gertsch J. Identification and quantification of a new family of peptide endocannabinoids (Pepcans) showing negative allosteric modulation at CB1 receptors. J 비올 화학. 2012년 10월 26일;287(44):36944-67. 도이: 10.1074/jbc.M112.382481. Epub 2012년 9월 5일] The only endogenous peptide found endogenously at physiological conditions is RVD-hemopressin (pepcan-12), which has more recently been shown to be a negative allosteric modulator of CB1 receptors and positive allosteric modulator of CB2 receptors [Bauer M, Chicca A, Tamborrini M, Eisen D, Lerner R, Lutz B, Poetz O, Pluschke G, Gertsch J. IdentifiCB1 수용체에서 음의 알로스테리 변조를 보이는 새로운 펩타이드 내포카나비노이드(Pepcans) 계열의 정량화 및 정량화. J 비올 화학. 2012년 10월 26일;287(44):36944-67. 도이: 10.1074/jbc.M112.382481. Epub 2012년 9월 5일] [페트루치 V, 치카 A, 글라스마허 S, 팔록지 J, Cao Z, Pacher P, Gertsch J. Pepcan-12(RVD-hemopressin)는 CB2 수용체 양성 알로스테릭 변조기로, 부전체에 의해 연속적으로 분비된다. 2017년 8월 25일 (1:9560. doi:1038/s41598-017-09808-8). RVD-hemopressin (pepcan-12) is generated from a pro-peptide called pepcan-23 and these peptides are exclusively found in noradrenergic neurons in the brain and in the adrenal medulla [Hofer SC, Ralvenius WT, Gachet MS, Fritschy JM, Zeilhofer HU, Gertsch J. Localization and production of peptide endocannabinoids in the rodent CNS and adrenal medulla. 신경근육종학 2015년 11월;98:78-89. doi: 10.1016/j.neuroparm.2015.03.021 Epub 2015년 3월 31일]

원래의 Hp 펩타이드 는 고농축 실험 모델에서 고통스러운 자극에 대한 민감도를 감소시킨다.[4] HP는 또한 쥐의 음식 섭취를 줄인다.[5] 그러나 Hp가 내인성 뇌펩타이드인지 여부는 아직 밝혀지지 않았다. 원래 정화 작용은 끓는 산을 사용하여 쥐의 뇌에서 펩타이드 성분을 추출했으며, 뜨거운 산은 D-P 결합을 구체적으로 분리할 수 있다. N-단어 확장형 RVD-Hpα 및 VD-Hpα는 진정한 내생성 형태를 나타낼 수 있다.[6]

다이어트 역할

맨체스터 대학의 과학자들은 헤모프레신이 이러한 목적으로 사용되는 많은 다른 약물의 부작용 없이 식욕억제제로 사용될 수 있다는 것을 발견했다. 실험실 테스트에서 헤모프레신은 쥐와 쥐에게 투여되었고, 이것은 음식 섭취를 현저히 감소시켰다. 헤모프레신은 우리가 너무 많이 먹으면 기분이 좋아지는 뇌의 보상 센터에 영향을 줌으로써 작용한다. 이러한 효과와 사람에 대한 안전성을 확인하기 위해 추가적인 연구가 진행되어야 한다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ Rioli V, Gozzo FC, Heimann AS, et al. (March 2003). "Novel natural peptide substrates for endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme". J. Biol. Chem. 278 (10): 8547–55. doi:10.1074/jbc.M212030200. PMID 12500972.
  2. ^ Heimann AS, Gomes I, Dale CS, et al. (December 2007). "Hemopressin is an inverse agonist of CB1 cannabinoid receptors". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (51): 20588–93. Bibcode:2007PNAS..10420588H. doi:10.1073/pnas.0706980105. PMC 2154475. PMID 18077343.
  3. ^ a b Gomes I, Grushko JS, Golebiewska U, et al. (September 2009). "Novel endogenous peptide agonists of cannabinoid receptors". FASEB J. 23 (9): 3020–9. doi:10.1096/fj.09-132142. PMC 2735371. PMID 19380512.
  4. ^ Dale CS, Pagano Rde L, Rioli V, et al. (March 2005). "Antinociceptive action of hemopressin in experimental hyperalgesia". Peptides. 26 (3): 431–6. doi:10.1016/j.peptides.2004.10.026. PMID 15652650. S2CID 1402750.
  5. ^ Dodd GT, Mancini G, Lutz B, et al. (May 2010). "The peptide hemopressin acts through CB1 cannabinoid receptors to reduce food intake in rats and mice". J. Neurosci. 30 (21): 7369–76. doi:10.1523/JNEUROSCI.5455-09.2010. PMC 6632410. PMID 20505104.
  6. ^ Gelman JS, Sironi J, Castro LM, et al. (May 2010). "Hemopressins and other hemoglobin-derived peptides in mouse brain: comparison between brain, blood, and heart peptidome and regulation in Cpefat/fat mice". J. Neurochem. 113 (4): 871–80. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.06653.x. PMC 2867603. PMID 20202081. Archived from the original on 2012-10-21.
  7. ^ "Health Life UK Life".