메나비탄

Menabitan
메나비탄
Menabitan.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
식별자
  • [5,5-디메틸-8-(3-메틸프로탄-2-yl)-2-prop-2-ynyl-3,4-디히드로메노[4,3-c]피리딘-10-yl] 2-메틸-4-(2-메틸피페리딘-1-yl)부타노산염
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C37H56N2O3
어금질량576.866 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCCC(C)C(C)C1=CC2=C(C3=C3)CC#C(O2)C(=C)C(=O)OC(=O)C(C)CC4CC4C4.
  • InChI=1S/C37H56N2O3/c1-9-11-12-15-26(3)29(6)30-23-33(41-36(40)27(4)17-22-39-20-14-13-16-28(39)5)35-31-25-38(19-10-2)21-18-32(31)37(7,8)42-34(35)24-30/h2,23-24,26-29H,9,11-22,25H2,1,3-8H3
  • 키:ZWLPJYVIMWAEDC-UHFFFAOYSA-N

메나비탄(INN; SP-204) 또는 USAN(USAN)은 강력한 카나비노이드 수용체 작용제 역할을 하는 합성 약물이다.[1][2] 테트라하이드로카나비놀(THC) 그룹의 천연 캐나비노이드와 밀접한 관련이 있는데, 주로 길고 접힌 사이드 체인과 9위치 탄소를 질소로 대체한다는 점에서 차이가 있다.[1] 1970년대에 진통제로 연구되어 인간과 동물 모두에 반독점 효과가 있는 것으로 밝혀졌으나 결코 시판되지 않았다.[1][3][4]

스케줄 I/III 약물 THC와 구조적 유사성 때문에 연방 아날로그법에 따라 미국 법률 시스템 내에서 스케줄 I 약물로 취급될 수 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Green K, Kim K (February 1977). "Acute dose response of intraocular pressure to topical and oral cannabinoids". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 154 (2): 228–31. doi:10.3181/00379727-154-39643. PMID 402656. S2CID 32785623.
  2. ^ Triggle DJ (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. p. 1271. ISBN 978-0-412-46630-4.
  3. ^ Reggio PH (1987). "Molecular determinants for cannabinoid activity: refinement of a molecular reactivity template". NIDA Research Monograph. 79: 82–95. PMID 2830539.
  4. ^ Gabriel G. Nahas (5 April 1999). Marihuana and Medicine. Humana Press. p. 46. ISBN 978-0-89603-593-5. Retrieved 9 May 2012.


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