XLR-12

XLR-12
XLR-12
법적 지위
법적 지위
식별자
  • (2,2,3,3-테트라메틸시클로프로필)[1-(4,4,4-트리플루오로부틸)-1H-인돌-3-일]메타논
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C20H24F3NO
몰 질량351.413 g·mol−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(C1C(C1(C)C)(C)C)c1cn(c2c1ccc2)CCCC(F)(F)f
  • InChI=1S/C20H24F3NO/c1-18(2)17(19(18,3)4)16(25)14-12-24(11-7-10-20(21,22)23)15-9-6-5-8-13(14)15/h5-6,8-9,12,17H,7,10-11H2,1-4H3
  • 키:PEXYKZYTXIEEOB-UHFFFAOYSA-N

XLR-12는 2006년 [1]애벗 연구소가 발명한 인돌 기반 합성 칸나비노이드 약물입니다.5-플루오로펜틸 사슬이 4,4,4-트리플루오로부틸 사슬로 대체된 XLR-11의 유사체입니다. XLR-12는 관련21 CB 수용체에 비해 K가i 0.09nM이고 167배 선택성이 있지만,[2] 여전히i 15NM인 CB에 대한1 상당한 친화력을 유지하고 있습니다.

법적 지위

XLR-12는 헝가리 및 [4]일본에서[3] 불법입니다.

참고 항목

레퍼런스

  1. ^ WO 애플리케이션 2006069196, Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, "칸나비노이드 수용체 리간드로서의 3-시클로알킬 카르보닐 인돌", 2006-06-29, Abbott 연구소에 할당됨
  2. ^ Frost JM, Dart MJ, Tietje KR, Garrison TR, Grayson GK, Daza AV, et al. (January 2010). "Indol-3-ylcycloalkyl ketones: effects of N1 substituted indole side chain variations on CB(2) cannabinoid receptor activity". Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 295–315. doi:10.1021/jm901214q. PMID 19921781.
  3. ^ 마자르사곤 메겔렌트, 카비토세르 카비토세르 카비토세르 카비토세그 유로파이 메피겔레 코즈폰차나크 코라이 젤차나크 엘렌츠렌츠제레베(EMCDDA EWS) 2005 오타베엘레트 엘렌츠제레토카고기 베솔코사토코사토사토사트 본
  4. ^ "指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）" (PDF) (in Japanese). 厚生労働省. 16 September 2015. Retrieved 8 October 2015.
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