O-2694

O-2694
O-2694
O-2694 Structure.svg
식별자
  • (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyl-7-morpholin-4-yl-7-oxoheptan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl 4-(di(propan-2-yl)amino)butanoate
펍켐 CID
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C38H60N2O5
어금질량624.907 g·1907−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(N1CCOCC1)CCCCC(c3cc2OC([C@@H]4C/C=C(\C[C@H]4c2c(OC(=O)CCCN(C(C)C)C(C)C)c3)C)(C)C)(C)C
  • InChI=1S/C38H60N2O5/c1-26(2)40(27(3)4)18-12-14-35(42)44-32-24-29(37(6,7)17-11-10-13-34(41)39-19-21-43-22-20-39)25-33-36(32)30-23-28(5)15-16-31(30)38(8,9)45-33/h15,24-27,30-31H,10-14,16-23H2,1-9H3/t30-,31-/m1/s1 ☒N
  • 키:OAFUHIZKKMQQSAB-FIRIVFDPSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

O-2694캐나비노이드 파생상품이다. 진통 효과가 있어 과학 연구에 쓰인다. 현재까지 발견된 대부분의 카나비노이드와는 달리 수용성이 매우 높아 많은 관련 약물에 비해 상당한 장점을 가지고 있다. Ki 값은1 CB에서 32.7nM, CB에서2 2.8nM으로 CB1 수용체와 CB 수용체 모두에 대한 친화력이 높다. 그러나 투여 선량의 대부분은 수용성 화합물 O-2372에 대한 에스테르 링크를 가수 분해하여 대사하므로 관련 화합물 O-2545에 비해 연구 목적에 덜 적합한 바이파스 효과 프로파일을 생성하기 때문에 복잡한 약동학을 가지고 있다.[1]

참고 항목

참조

  1. ^ Martin BR, Wiley JL, Beletskaya I, Sim-Selley LJ, Smith FL, Dewey WL, et al. (September 2006). "Pharmacological characterization of novel water-soluble cannabinoids". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 318 (3): 1230–9. doi:10.1124/jpet.106.104109. PMID 16757541. S2CID 14864925.