SER-601

SER-601
SER-601
SER-601 structure.png
임상자료
경로:
행정
구강
식별자
  • N-(아다만트-1-yl)-1-펜틸-4-옥소-6-이소프로필-1,4-디하이드로퀴놀린-3-카박스아미드
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C28H38N2O2
어금질량434.624 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(C)c5cc(c1c5)n(CCCCCC)cc(c1=O)C(=O)NC4(C2)CC(CC2C3)CC3C4
  • InChI=1S/C28H38N2O2/c1-4-5-6-9-30-17-24(26(31)23-13-22(18(2)3)7-8-25(23)30)27(32)29-28-14-19-10-20(15-28)12-21(11-19)16-28/h7-8,13,17-21H,4-6,9-12,14-16H2,1-3H3,(H,29,32) checkY
  • 키:KUMKLUDNETVLDS-UHFFFAOYSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

SER-601(COR-167)은 퀴놀론-3 카르복실산 코어 구조를 기반으로 강력한 선택적 카나비노이드 CB2 수용체 작용제 역할을 하는 약물로, 관련 CB1 수용체보다 CB2 선택성이 190배 높다. 신경보호 효과는 물론 동물학에서도 진통효과가 있지만 CB에1 대한 친화력이 낮아 '카나비스 하이'가 없다.[1][2] 많은 관련 화합물이 알려져 있으며, 거의 모든 화합물은 CB에2 대한 선택성이 높다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Contartese, A.; Valoti, M.; Corelli, F.; Pasquini, S.; Mugnaini, C.; Pessina, F.; Aldinucci, C.; Sgaragli, G.; Frosini, M. (2012). "A novel CB2 agonist, COR167, potently protects rat brain cortical slices against OGD and reperfusion injury". Pharmacological Research. 66 (6): 555–563. doi:10.1016/j.phrs.2012.08.003. PMID 23036353.
  2. ^ Pasquini S, et al. (August 2008). "Investigations on the 4-quinolone-3-carboxylic acid motif. 2. Synthesis and structure-activity relationship of potent and selective cannabinoid-2 receptor agonists endowed with analgesic activity in vivo". Journal of Medicinal Chemistry. 51 (16): 5075–84. doi:10.1021/jm800552f. PMID 18680276.
  3. ^ Pasquini S, et al. (August 2010). "Investigations on the 4-quinolone-3-carboxylic acid motif. 3. Synthesis, structure-affinity relationships, and pharmacological characterization of 6-substituted 4-quinolone-3-carboxamides as highly selective cannabinoid-2 receptor ligands". Journal of Medicinal Chemistry. 53 (16): 5915–28. doi:10.1021/jm100123x. PMID 20718492.