메빈포스

Mevinphos
메빈포스
Mevinphos E,Z Isomers Formulae V.1.svg
이름
IUPAC 이름
2-메톡시카르보닐-1-메틸비닐다이메틸인산염
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.029.177 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C7H13O6P/c1-6(5-7(8)10-2)13-14(9,11-3)12-4/H5H,1-4H3 ☒N
    키: GEPDYQSQVLXLEU-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C7H13O6P/c1-6(5-7(8)10-2)13-14(9,11-3)12-4/h5H,1-4H3
    키: GEPDYQSQVLXLEU-UHFFFAOYAN
  • CC(=CC(=O)OC)OP(=O)(OC)OC
특성.
C7H13O6P
어금질량 224.1987 g·messages−1
외관 무색액[1]
밀도 1.25 g/mL[2]
녹는점 21 °C(70 °F, 294 K)(E 이소머), 6.9 °C(Z 이소머)
그릇된[2]
증기압 0.003 mmHg(20°C)[2]
위험
플래시 포인트 175°C, 347°F, 448K
치사량 또는 농도(LD, LC):
3mg/kg(랫드, 구강)
4mg/kg (마약, 구강)
6-7mg/kg(랫드, 구강)[3]
14ppm(랫드, 1시간)[3]
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)
TWA 0.1mg/m3 [피부][2]
REL(권장)
TWA 0.01ppm(0.1mg/m3) ST 0.03ppm(0.3mg/m3) [피부][2]
IDLH(즉시 위험)
4ppm[2]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

메빈포스유기인산염 살충제로 다양한 농작물에서 곤충을 통제하는 아세틸콜린테라제 억제제 역할을 한다. 그것은 거미 진드기뿐만 아니라 곤충을 씹고 빨아들이는 것을 조절하는데 가장 흔하게 사용된다. 일반적인 동의어 이름으로는 듀라포스, 포스드린, 메나이트, 메빈포스, 메비녹스, 포스드린, 포스드린 등이 있다. 그것은 더 이상 EU에서 허용되지 않는다.[4]

제조하다

메빈포스는 트리메틸인산염과 클로로아세토아세테이트의 반응에 의해 생성된다.[1]

참조

  1. ^ a b Muller, Franz, ed. (2000). Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Toronto: Wiley-VCH. ISBN 3-527-29852-5.
  2. ^ a b c d e f g NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0503". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  3. ^ a b "Phosdrin". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ 농약 속성 DataBase(PPDB)의 메빈포스

추가 읽기

  • Wolverton, B.C., ed. (1975). Aquatic Plants for Removal of Mevinphos from the Aquatic Environment; Volume 72720 of NASA Technical memorandum. Mississippi: National Space Technology Laboratories (U.S.).

외부 링크