디클로르보스

Dichlorvos
디클로르보스
이름
IUPAC명
2,2-디클로로비닐 디메틸포스페이트
기타명
DDVP, 바포나[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
ChEBI
CHEMBL
켐스파이더
ECHA 인포카드 100.000.498 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C4H7Cl2O4P/c1-8-11(7,9-2)10-3-4(5)6/h3H,1-2H3 checkY
    Key: OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1S/2ClH.2H3N.Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2
    Key: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L
  • O=P(O\C=C(/Cl)Cl)(OC)OC
특성.
C4H7Cl2O4P
어금니 질량 220.97g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고 표준 상태의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다(25°C [77°F], 100kPa).

디클로르보스(Dichlorvos, 2,2-디클로로비닐 디메틸 포스페이트, 일반적으로 DDVP로[1] 약칭됨)는 살충제로 널리 사용되는 유기 인산염으로, 공중 보건에서 가정 해충을 방제하고 저장된 제품을 곤충으로부터 보호합니다. 이 화합물은 1961년부터 상업적으로 이용 가능했으며 도시 수로에 널리 퍼져 있고 독성이 곤충을 훨씬 넘어 확장된다는 사실 때문에 논란이 되었습니다.[2] 1988년부터 EU에서는 디클로르보스를 식물 보호 제품으로 사용할 수 없습니다.[3]

사용하다

디클로르보스는 온실 및 야외 작물에서 버섯 파리, 진딧물, 거미 진드기, 애벌레, 총채벌레 및 가루이에 효과적입니다. 밀링 및 곡물 취급 산업과 동물 및 인간의 다양한 기생충 벌레 감염 치료에도 사용됩니다. 분뇨의 봇플라이 유충을 방제하기 위해 가축에게 먹이를 줍니다. 곤충에게 접촉 독과 섭취 독으로 작용합니다. 에어로졸과 가용성 농축액으로 사용할 수 있습니다. 또한 애완동물 벼룩 목걸이와 살충제가 스며든 플라스틱의 형태로 "노-페스트 스트립"에 사용됩니다. 이 물질은 1964년부터 가정에서 사용할 수 있었고 부분적으로 오용으로 인해 우려의 원인이 되었습니다.[4]

특성.

디클로르보스는 향기로운 냄새가 나는 무색의 액체입니다[5].[6] 밀도는 25°C(77°F)에서 1.425g/cm3(23.35g/in3)이고,[6] 녹는점은 -60°C(-76°F)[6] 이하이며, 끓는점은 27hPa에서 140°C(284°F)입니다.[6] 디클로르보스는 물에 녹습니다.[6]

작용기전

디클로르보스는 다른 유기인산염 살충제와 마찬가지로 곤충의 신경계와 관련된 아세틸콜린에스테라제를 억제합니다. 고등 동물에 적용할 수 있는 다른 행동 방식에 대한 증거가 제시되었습니다.[7][8] 곤충의 DNA를 손상시킨다고 합니다.[9]

규정

미국 환경 보호국은 디클로르보스의 안전 데이터를 여러 번 검토했습니다.[10] 1995년에 공급업체인 Amvac Chemical Corporation과 자발적인 합의가 이루어졌는데, 이 합의는 국내 사용, 모든 항공 용도 및 기타 용도에서 디클로르보스의 사용을 제한하지만 전부는 아닙니다.[11] 2006년, 2008년, 2010년에 추가 자진 취소가 시행되었습니다. 주요 관심사는 급성 및 만성 독성과 이 살충제가 도시 수로에 널리 퍼져 있다는 사실에 초점을 맞추고 있습니다.[12] 2010년 연구에 따르면 유기인산 대사산물의 요 농도가 10배 증가할 때마다 어린이의 ADHD 확률이 55%에서 72% 증가하는 것과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.[13][14][15]

2000년에서 2013년 사이에 31건의 급성 디클로르보스 해충 스트립 관련 질병 사례가 NIOSH(National Institute for Industrial Safety and Health) 감시 시스템에 보고되었습니다. 31건 중 65%는 지침 및 안전 라벨에 반하는 DDVP 오용과 관련이 있습니다.[16] 일반적인 위반 사항으로는 사용 중인 환기가 잘 되지 않는 거주 지역(예: 주방, 침실)에서의 해충 스트립 사용, 피부 보호 부족, 스트립 절단 및 찢기, 스트립의 증기 전파 가속화를 위한 히터 및 팬 사용 등이 있었습니다.

생산.

디클로르보스는 트리클로르폰을 40~50℃의 수성 알칼리에서 탈염소화하여 제조할 수 있습니다. 또한 인산트리메틸과 클로랄의[17] 반응에 의해 생성됩니다. 현재 브라질, 독일, 인도, 이스라엘, 일본, 아르헨티나, 대한민국, 멕시코, 미국, 스위스, 스웨덴, 스페인 및 네덜란드와[18] 같은 국가에서 생산됩니다.

환경

디클로르보스는 사용하고 제조할 때 공기, 물, 토양에 들어갑니다. 또한 디클로르보스가 함유된 폐기물을 매립지에 처리할 때 환경으로 들어갈 수 있습니다. 디클로르보스는 물에 녹기 때문에 물 속으로 들어가면 녹습니다. 디클로르보스는 공기 중으로 쉽게 증발하지만 습도와 같은 수증기에 의해 분해됩니다. 흙과 결합하지 않지만 디클로르보스는 공기보다 흙에서 더 느리게 분해됩니다. 분해된 제품은 디클로르보시스보다 훨씬 덜 해롭습니다. 디클로르보스는 식물, 동물, 인간의 상점이 아닙니다.[19]

안전.

사람들은 숨을 들이마시고, 피부를 흡수하고, 삼키고, 눈을 마주치면 작업장에서 디클로르보에 노출될 수 있습니다. 산업안전보건청(OSHA)은 작업장 내 디클로르보스 노출에 대한 법적 허용 한도(허용 노출 한도)를 8시간 근무에 걸쳐 1mg/m로3 설정했습니다. 국립산업안전보건연구원(NIOSH)은 8시간 근무에 대한 권장 노출 한도(REL)를 1mg/m로3 설정했습니다. 디클로르보스는 100mg/m3 수준에서 생명이나 건강(IDLH)에 즉시 위험합니다.[20]

치료 기술

오염된 환경에서 DDVP를 제거하기 위한 다양한 물리화학적 방법이 개발되었으며, 미생물 분해는 DDVP로 인한 여러 유해 잔류물을 해결할 수 있는 유망한 방법으로 간주됩니다. 많은 OP의 생분해 메커니즘은 특히 분해 유전자와 효소가 복제되고 정제된 메틸 파라티온에 대해 깊이 연구되었습니다. 기능성 효소 및 유전자와 관련하여 철저하게 연구된 박테리아는 소수에 불과하므로 더 유용한 균주를 선택할 필요가 있습니다.[21]

인간에게 미치는 영향

아세틸콜린에스테라제 억제제이기 때문에 디클로르보스에 노출되는 증상으로는 허약, 두통, 가슴 답답함, 시야 흐림, 타액, 발한, 메스꺼움, 구토, 설사, 복부 경련, 눈 및 피부 자극, 미오시스(동공 수축), 눈 통증, 콧물, 쌕쌕거림, 후두경련, 청색증, 거식증, 근육의 근막, 마비, 어지럼증, 운동실조, 경련,[20] 저혈압(저혈압), 심장 부정맥.

또한 박테리아의 DNA 복제에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.[22]

치사농도(LC50) 데이터[23]
양 유기체 시간을
15mg/m3 쥐. 4시간
13mg/m3 쥐 4시간
치사량(LD50) 데이터[23]
양 유기체 경로
100mg/kg 개 오랄
61mg/kg 쥐 오랄
10mg/kg 토끼 오랄
17mg/kg 쥐. 오랄

급성 효과

이 물질은 피부에 자극적이며, OEL 이상의 효과 노출을 억제하는 콜린에스테라제에 의해 신경계에 영향을 줄 수 있습니다. 효과가 지연될 수 있습니다. 진료소견이 있습니다[24]

쥐, 쥐, 토끼의 급성 노출과 관련된 시험에서 디클로르보는 경구 또는 진피 노출로 인한 높은 급성 독성에서 극도의 급성 독성을, 흡입으로[25] 인한 극도의 급성 독성을 나타냄을 입증했습니다.

장기적 효과

피부에 오래 접촉하면 피부염과 피부 감작을 일으킬 수 있습니다.[24] 디클로르보스에 오염된 식수를 장기간 섭취할 경우 구강암을 유발할 수 있습니다.[25]

생식/발달 효과

인간에서 디클로르보의 생식 또는 발달 효과에 대한 정보는 없습니다. 쥐 모델로 진행된 연구에서 태아 쥐의 선천적 결함이 관찰되었습니다. 마우스 모델에서도 정자 이상이 나타났습니다. 그러나 다른 동물 실험 대상자를 대상으로 한 연구에서는 선천적 결함이 발견되지 않았습니다.[26]

대중문화에서

Dichlorvos는 John Brunner의 공상과학 소설 The Ship Look Up에서 언급됩니다. 이 책의 많은 비그니트 중 하나는 거의 죽을 뻔 했던 한 여성이 바비투레이트를 복용하고 그 물질이 묻은 파리살해 스트립이 놓여진 밀폐된 방에서 잠을 청했다는 것을 말해줍니다.[27]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b "Dichlorvos". Haz-Map. U.S. National Library of Medicine. August 2015. Archived from the original on 2019-06-24. Retrieved 2015-10-13.
  2. ^ Das S (2013). "A review of Dichlorvos toxicity in fish". Current World Environment Journal. 8 (1). doi:10.12944/CWE.8.1.08.
  3. ^ "Which Pesticides are Banned in Europe?" (PDF). pan-europe.info. April 2008.
  4. ^ Gillett JW, Harr JR, Lindstrom FT, Mount DA, St Clair AD, Weber LJ (1972). "Evaluation of human health hazards on use of dichlorvos (DDVP), especially in resin strips". Residue Reviews. Vol. 44. pp. 115–59. doi:10.1007/978-1-4615-8491-9_6. ISBN 978-0-387-05863-4. PMID 4576326.
  5. ^ 디클로르보스에 도착했습니다. at: Römppp 온라인. Georg Thieme Verlag, 2014-02-07 회수.
  6. ^ a b c d e 2017-01-10에 접속한 산업안전보건연구원의 GESTIS 물질 데이터베이스에 있는 Dichlorvos의 기록.
  7. ^ Pancetti F, Olmos C, Dagnino-Subiabre A, Rozas C, Morales B (December 2007). "Noncholinesterase effects induced by organophosphate pesticides and their relationship to cognitive processes: implication for the action of acylpeptide hydrolase". Journal of Toxicology and Environmental Health, Part B. 10 (8): 623–30. Bibcode:2007JTEHB..10..623P. CiteSeerX 10.1.1.334.9406. doi:10.1080/10937400701436445. PMID 18049927.
  8. ^ Booth ED, Jones E, Elliott BM (December 2007). "Review of the in vitro and in vivo genotoxicity of dichlorvos". Regulatory Toxicology and Pharmacology. 49 (3): 316–26. doi:10.1016/j.yrtph.2007.08.011. PMID 17936460.
  9. ^ Espeland M, Irestedt M, Johanson KA, Akerlund M, Bergh JE, Källersjö M (January 2010). "Dichlorvos exposure impedes extraction and amplification of DNA from insects in museum collections". Frontiers in Zoology. 7: 2. doi:10.1186/1742-9994-7-2. PMC 2819063. PMID 20148102.
  10. ^ Mennear JH (June 1998). "Dichlorvos: a regulatory conundrum". Regulatory Toxicology and Pharmacology. 27 (3): 265–72. doi:10.1006/rtph.1998.1217. PMID 9693077.
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  20. ^ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0202". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
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  26. ^ "Dichlorvos" (PDF). January 2000. Retrieved March 14, 2024.
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외부 링크