후라졸리돈

Furazolidone
후라졸리돈
Structural formula of furazolidone
Space-filling model of the furazolidone model
임상 데이터
AHFS/Drugs.comMicromedex 상세 소비자 정보
루트
행정부.		구강-로컬
ATC 코드
식별자
  • 3γ(5-글루프로프랑-2-일)메틸리데아미노-1,3-옥사졸리딘-2-온
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.000.594 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C8H7N3O5
몰 질량225.16 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • [O-] [N+](=O)c2oc(C=NN1C(=O)OC1)cc2
  • InChI=1S/C8H7N3O5/c12-8-10(3-4-15-8)9-5-6-1-2-7(16)11(13)14/h1-2,5H,3-4H2 checkY
  • 키: PLHJDBGFXBMTGZ-UHFFFAOYSA-N checkY
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후라졸리돈은 니트로프랑 항균제 및 모노아민산화효소억제제(MAOI)[1]이다.이것은 Roberts Laboratories에 의해 Furoxone이라는 브랜드명으로, GlaxoSmithKline에 의해 Dependal-M으로 판매된다.

의료 용도

후라졸리돈은 인간과 수의학에 사용되어 왔다.에 대한 활동 범위가 넓다.

사람에게 사용

인간에서는 여행자 설사, 콜레라, 박테렘성 살모넬라증을 포함한 박테리아 또는 원생동물 감염에 의한 설사와 장염 치료에 사용되어 왔다.헬리코박터균 감염 치료에 사용하는 것도 [2]제안되었다.

후라졸리돈은 또한 지아디아증, 아메바증, 시겔라증에도 사용되어 왔지만, 1차 [3]치료제는 아니다.

동물에게 사용

수의학으로서 후라졸리돈은 미코볼루스 뇌염에 대한 연어과의 치료에 어느 정도 성공적으로 사용되어 왔다.

그것은 또한 [4]양식업에도 사용되어 왔다.

후라졸리돈은 니트로프랑계 항생제이기 때문에 FDA는 [5]1994년 동물약물사용규명법에 따라 식용동물에서의 사용을 금지하고 있다.

Furazolidone은 더 [citation needed]이상 미국에서 구할 수 없습니다.

실험실에서의 사용

그것은 미세구균과 포도상구균을 구별하는 데 사용된다.

작용 메커니즘

그것은 DNA의 [6]가교로 작용한다고 믿어진다.

부작용

다른 모든 것들이 실패했을 때 효과적인 항생제이긴 하지만, 극도로 내성이 강한 감염에 대해서는, 그것은 많은 부작용을 가지고 있다.모노아민 산화효소 [1]억제를 포함하며, 다른 니트로프랑과 마찬가지로 최소 억제 농도는 전신 독성을 생성한다: 떨림, 경련, 말초 신경염, 위장 장애, 정자 형성 억제.니트로프랑은 FDA에 의해 돌연변이원/카르시노겐으로 인정되어 1991년 [7]이후 더 이상 사용할 수 없다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b A.M. Timperio; H.A. Kuiper & L. Zolla (February 2003). "Identification of a furazolidone metabolite responsible for the inhibition of amino oxidases". Xenobiotica. 33 (2): 153–167. doi:10.1080/0049825021000038459. PMID 12623758. S2CID 35868007.
  2. ^ Machado RS, Silva MR, Viriato A (2008). "Furazolidone, tetracycline and omeprazole: a low-cost alternative for Helicobacter pylori eradication in children". Jornal de Pediatria. 84 (2): 160–5. doi:10.2223/JPED.1772. PMID 18372934.
  3. ^ Petri WA (February 2005). "Treatment of Giardiasis". Curr Treat Options Gastroenterol. 8 (1): 13–17. doi:10.1007/s11938-005-0047-3. PMID 15625030. S2CID 22893579.
  4. ^ Meng J, Mangat SS, Grudzinski IP, Law FC (1998). "Evidence of 14C-furazolidone metabolite binding to the hepatic DNA of trout". Drug Metabol Drug Interact. 14 (4): 209–19. doi:10.1515/DMDI.1998.14.4.209. PMID 10694929. S2CID 20792443.
  5. ^ Bagley, Clell. "Drugs Prohibited from Extralabel Use in Animals". Retrieved 14 April 2014.
  6. ^ "DrugBank: Showing Furazolidone (DB00614)". Retrieved 2008-12-19.
  7. ^ caraga.da.gov.ph https://web.archive.org/web/20070924183919/http://caraga.da.gov.ph/services/banmed-Nitrofurans.htm. Archived from the original on September 24, 2007. {{cite web}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)