에티온

Ethion
에티온
Skeletal formula of ethion
Ball-and-stick model of the ethion molecule
이름
IUPAC 이름
O, O, O,, O--테트라에틸S, S--메틸렌비스(포스포로디티오에이트)
기타 이름
디에티온[(디톡시포스피노티오일티오)메틸티오]-디에톡시-티옥소포스포란
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.008.403 Edit this at Wikidata
케그
유니
  • InChI=1S/C9H22O4P2S4/c1-5-10-14(16,11-6-2)18-9-19-15(17,12-7-3)13-8-4/h5-9H2,1-4H3 checkY
    키: RIZMRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C9H22O4P2S4/c1-5-10-14(16,11-6-2)18-9-19-15(17,12-7-3)13-8-4/h5-9H2,1-4H3
    키: RIZMRKBZXFOY-UHFFFAOYAJ
  • S=P(SCSP(=S)(OCC)OCC)(OCC)OCC
특성.
잘라내다922424
몰 질량 384.48 g/g
외모 무색에서 황색, 무취 액체
밀도 1.22g/cm3
녹는점 -12.2°C(10.0°F, 260.9K)
비등점 150°C(302°F, 423K)(분해)
0.0001%(20°[1]C)
증기압 0.0000015mmHg(20°[1]C)
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 가연성[2]
플래시 포인트 176.1°C(349.0°F, 449.2K)
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)
 없음[1]
REL(권장)
 TWA 0.4mg/m3 [피부][1]
IDLH(즉시 위험)
 N.D.[1]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

에티온(COPS)922424은 유기인산염 살충제이다.에티온은 아세틸콜린에스테라아제라고 불리는 신경 효소에 영향을 미쳐 작동을 방해하는 것으로 알려져 있다.

검토

에티온은 1982년 [3]식품농업기구와 세계보건기구(WHO)가 재분석을 권고하게 된 산업 바이오 테스트 연구소의 데이터를 기반으로 사용이 승인된 많은 물질 중 하나였다.

역사

1950년대에 에티온은 미국에서 살충제로 처음 등록되었다.하지만, 에티온의 사용은 전반적인 농작물 가치와 날씨 조건 때문에 몇 년 동안 다양했습니다.예를 들어, 1999년은 매우 건조한 해였다; 가뭄으로 수확량이 감소했고, 에티온의 사용은 경제적으로 [4]덜 유리해졌다.1998년 이후 EPA(미국 환경보호청)는 윤리 위험 평가를 위한 진지한 연구를 수행해 왔다.에티온에 대한 위험 평가는 1999년 7월 14일 플로리다에서 이해관계자와의 브리핑에서 발표되었으며, 그 후 이 [5]살충제에 대한 위험 관리에 대한 공개 코멘트의 기회가 이어졌다.

합성

에탄올에서 [6][7]디트로모메탄과 디틸디티오인산을 반응시켜 제어된 pH 조건에서 에티온을 생성한다.다른 제조방법으로는 브롬화메틸렌과 디에틸인산나트륨의 반응, 디에틸디티오인산과 포름알데히드의 [7]반응 등이 있다.

반응성과 메커니즘

에티온은 작고 친유성 분자로 알려져 있으며 이러한 특성을 가지고 있기 때문에 세포막 전체에 걸쳐 빠른 흡수가 예상된다.피부, 폐, 내장에서 혈액으로의 이러한 흡수는 수동적인 확산을 통해 일어날 것이다.또한 탈황에 의해 간에서 에티온이 활성대사물인 에티온 모노옥손으로 변화한다.간에서 일어나는 이러한 변화로 인해 일차적인 손상 부위는 [6]간일 것으로 예상됩니다.에티온 모노옥손은 신경 효소인 콜린에스테라아제(ChE)의 억제제이다.ChE는 신경 자극 전달의 촉진제이며, 따라서 2차 손상은 뇌이다.에티온 모노옥손은 유기인산염이기 때문에 그 작용 메커니즘은 [6]같다고 생각된다.이 메커니즘은 다음과 같이 작동한다(그림 "에티온 모노옥손에 의한 콜린에스테라아제 억제" 참조).ChE로부터의 활성부위 중 세린잔기로부터의 히드록실기가 유기인산에 의해 인산화되어 효소를 저해한다.억제 작용은 아세틸콜린(Ach)이라고 불리는 다른 효소의 가수 분해에 세린 하이드록실기가 참여하지 못하기 때문이다.그림에서 억제 반응은 2단계 과정임을 알 수 있다.인산화효소의 형태는 매우 안정적이며, 인에 부착된 R 및 R' 그룹에 따라 이 억제는 가역적이거나 되돌릴 [8]수 없다.

In this figure ChE is represented by En-OH, in which the OH is the hydroxygroup from the serine residue. R and R' represent the different groups that can be attached to the phosphorus and X is the leaving group. Kd is the dissociation constant between the enzyme-inhibitor complex and reactants, kp is the phosphorylation constant and ki is the bimolecular rate constant for inhibition
에티온 모노옥손에 의한 콜린에스테라아제 억제.

대사

영양에 노출된 염소는 배설, 흡수 반감기, 생물학적 가용성에서 뚜렷한 차이를 보였다.이러한 차이는 관리 방법에 따라 달라집니다.정맥주사는 반감기가 2시간인 반면 경구투여는 반감기가 10시간이었다.피부 투여는 심지어 85시간의 반감기로 이어진다.이러한 반감기의 차이는 생물학적 가용성의 차이로 완성될 수 있다.경구 투여에서 에티온의 생체 가용성은 5% 미만이었지만, 에티온의 피부 투여의 생체 가용성은 20%[9]였다.

쥐를 대상으로 실시한 연구에서 경구 투여 후 에티온이 매우 쉽게 대사되는 것으로 나타났다.소변에서 발견되는 대사 생성물은 극성 수용성 [10]생성물 4개에서 6개입니다.

닭을 대상으로 한 연구는 체내 윤리 분포에 대해 더 많은 것을 밝혀냈다.10일간의 에티온 노출 후 간, 근육, 지방 조직을 검사했다.세 가지 경우 모두 에티온 또는 에티온 유도체가 존재하여 체내에 널리 퍼져 있음을 알 수 있습니다.또한 계란도 조사되었다.계란 흰자는 노른자 농도가 10일 후에도 계속 상승하는 반면 4일 후에는 일정한 에티온 유도체 농도에 도달하는 것으로 나타났다.또한 조사된 닭에서는 약 6개의 극성 수용성 대사물이 검출되었다.[10]

염소 연구에서 신장 조직의 심장도 에티온 노출 기간 후에 조사되었고, 이러한 조직에서는 에티온 유도체가 발견되었다.이 연구는 또한 간과 신장에서 가장 높은 수치가 발견되었고 지방에서도 가장 낮은 수치가 발견되었음을 보여준다.염소 우유 유도체도 있었다.[10]

생체 변환

에티온은 인체에서 생체변형을 겪을 수 있는데, 이는 간에서 일어난다.에티온은 여기에서 탈황되어 활성대사물인 에티온 모노옥손에서 변화한다.이 시토크롬 P-450 효소는 이 [6]단계를 촉매한다.에티온 모노옥손은 활성산소를 함유하고 있기 때문에 신경효소인 콜린에스테라아제(ChE)의 억제제이다.ChE는 유기인산을 탈인산염할 수 있기 때문에 생체변환 에티온 모노옥손의 다음 단계에서는 탈인산염,[8] ChE는 인산화된다.생체 변환의 다음 단계는 아직 완전히 알려지지 않았으며, 혈액과 간에서 에스테라아제를 통해 일어난다(1).ChE에 의한 에티온 모노옥손의 탈인산화 외에 에티온 모노옥손이 부분적으로 에티온 다이옥손 [10]쪽으로 산화되었을 가능성이 있다.

에티온을 공급받은 랫드의 소변을 용매로 분리한 후 소변에서 발견된 대사물이 수상에서 99% 용해된 것이 분명해졌다.이는 유기 단계에서 유의미하지 않은 수준(<1%)만 존재하며 대사물은 매우 [10]친수성이라는 것을 의미한다.

염소를 대상으로 한 병행 연구에서는 C가 포함된 방사성 표기의 에티온이 사용됐다.간, 심장, 신장, 근육, 지방조직 등 염소의 장기에서 C 잔류물을 확인한 결과 존재하는 C 성분 중 0.03ppm 이하가 비대사 에티온으로 나타났다.대사물인 에티온 모노옥손과 에티온 다이옥손도 상당한 임계값(0.005-0.01ppm)을 가진 검체에서는 검출되지 않았다.조직 대사물의 64~75%는 메탄올에 용해되었다.단백질분해효소 첨가 후 17~32%가 가용화되었다.수성상에서는 적어도 4개의 다른 방사성 대사물이 발견되었다.그러나 이들 화합물은 높은 휘발성 때문에 반복적으로 특성화에 실패했다.한 화합물은 신장으로부터 갇혔고 포름알데히드로 확인되었다.이는 천연물의 [10]형성에 에티온의 C가 사용되고 있음을 나타낸다.

독성

독성의 개요

에티온에 대한 노출은 섭취, 피부 및 흡입에 의해 발생할 수 있다.노출은 구토, 설사, 두통, 땀, 혼란을 초래할 수 있다.심각한 중독은 피로, 무의식적인 근육 수축, 반사 상실, 언어 침체로 이어질 수 있다.더 심각한 경우에는 호흡부전이나 [6]심장마비로 사망할 수 있습니다.

피부 노출을 통해 노출되었을 때, 쥐를 죽일 수 있는 최저 선량은 수컷이 150mg/kg, 암컷이 50mg/kg으로 확인되었다.최소 생존 시간은 암컷 쥐가 6시간, 수컷 쥐가 3시간이었고, 최대 사망 시간은 암컷이 3일, 수컷이 7일이었다.LD50은 수컷 쥐의 경우 245mg/kg, 암컷 [6]쥐의 경우 62mg/kg이었다.

섭취를 통해 노출되었을 때, 10mg/kg/일 및 2mg/kg/일은 랫드의 호흡 트랙에 조직병리학적 영향을 주지 않았으며, 개에 대한 13주 테스트도 하지 않았다(8.25mg/[6][11]kg/일).

LD50 값은 랫드에서 208mg/kg의 순수 에티온과 21~191mg/kg의 기술적 에티온에 대한 값이다.보고된 다른 경구 LD50 값은 생쥐와 기니피그에서 40mg/kg이다.게다가 에티온 흡입은 매우 독성이 강하다.기술 등급 에티온을 조사한 한 연구에서 수컷 쥐에서 2.31mg/m^3의 LC50이, 암컷 쥐에서 0.45mg/m^3의 LC50이 발견되었다.다른 데이터는 랫드에서 4시간 LC50을 0.864mg/[6][12][13]L로 보고했다.

급성 독성

에티온은 피부를 통한 흡수, 섭취 및 흡입에 의해 독성 효과를 일으킨다.피부가 노출되면 [6]화상을 입을 수 있습니다.익톡스넷에 [14]따르면, 어떤 형태의 노출이든 다음과 같은 불편함을 야기한다: 창백함, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 두통, 어지럼증, 눈의 통증, 흐릿한 시력, 눈동자의 수축 또는 확장, 눈물, 침 흘림, 땀, 그리고 혼란이 12시간 내에 나타날 수 있다.심한 중독은 뒤틀림, 반사신경 상실, 어눌한 말씨, 피로와 쇠약함, 혀와 눈꺼풀의 떨림, 무의식적인 근육 수축 등을 유발할 수 있으며 마비 및 호흡기 질환으로 이어질 수도 있습니다.더 심각한 경우, 정신 중독은 소변이나 대변의 무의식적인 배출, 불규칙한 심장 박동, 정신 질환, 의식 상실, 혼수 또는 사망으로 이어질 수 있습니다.사망은 호흡부전이나 [6][14]심장마비의 결과일 것이다.저체온증, AC심장블록, 부정맥도 에티온 [6]중독의 가능한 결과인 것으로 밝혀졌다.에티온은 또한 다른 유기인산염의 지연 증상을 초래할 수 있다.

피부 노출

21일 동안 250mg/kg의 기술 등급 에티온을 받은 토끼의 경우, 피부 노출은 홍반과 박리 증상으로 이어집니다.또한 뇌아세틸콜린에스테라아제 억제를 1일 1mg/kg/day로 유도하였으며 NOAEL은 0.8mg/kg/day로 측정되었다.기니피그에서는 에티온알이 가벼운 홍반으로 이어져 48시간 만에 사라졌으며 이 화합물은 피부감작제가 [6]아닌 것으로 밝혀졌다.

에티온의 LD50을 결정하는 연구에서 80마리의 수컷과 60마리의 암컷 쥐가 자일렌에 용해된 에티온에 피부 노출되었다.쥐를 죽일 수 있는 최저 선량은 수컷이 150mg/kg, 암컷이 50mg/kg인 것으로 밝혀졌다.최소 생존 시간은 여성이 6시간, 남성이 3시간이었고, 사망 시간은 여성이 3일, 남성이 7일이었다.LD50은 남성의 경우 245mg/kg, 여성의 경우 62mg/kg이었다.일반적으로 유기인산염과의 피부 접촉은 국소적인 땀과 비자발적인 근육수축을 일으킬 수 있다.다른 연구에서는 피부 경로를 통한 LC50이 기니피그에서 915mg/kg, [6]토끼에서 890mg/kg인 것으로 나타났다.

또한 에티온은 눈과 피부에 약간의 홍조와 염증을 일으킬 수 있으며, 이는 48시간 내에 사라집니다.또한 시야가 흐릿해지고 동공의 수축과 [6][14]통증을 일으키는 것으로 알려져 있다.

섭취

생후 6개월 된 남자아이는 15.7mg/kg의 에티온을 우연히 섭취한 후 늑간 수축과 얕은 소동을 경험했다.섭취 후 1시간 후에 증상이 시작되어 치료를 받았습니다.섭취 후 5시간 후 호흡정지가 발생했고 3시간 동안 기계적 환기가 필요했다.1주일, 1개월, 1년 후의 검사 결과, 완전히 회복된 것으로 나타났습니다.같은 소년은 또한 빈맥, 거품이 있는 침, 수분 있는 배변(섭취 후 1시간 후), 소변의 증가, 머리와 사지를 통제할 수 없음, 때때로 경련, 동공이 빛에 반응하지 않음, 목적 없는 안구 운동, 촉각 가능한 간과 비장의 발생을 보였고 약간의 증상이 있었다.마비.[6][15]

10mg/kg/일 및 2mg/kg/일 쥐를 대상으로 한 테스트에서는 호흡기에 대한 조직병리학적 영향이 없었으며, 개에 대한 13주 테스트(8.25mg/kg/일)도 하지 않았다.LD50 값은 랫드에서 208mg/kg의 순수 에티온과 21~191mg/kg의 기술 등급 에티온에 대한 값이다.보고된 기타 경구 LD50 값(기술 제품의 경우)은 생쥐와 기니피그에서 40mg/kg이다.남성 지원자 6명으로 구성된 그룹에서는 쥐나 개에서 혈압이나 맥박수의 차이가 발견되지 않았다.설사는 발정기에 경구적으로 노출된 생쥐에서 발생했으며 신경독성의 심각한 징후도 있었다.그 효과는 위장관의 [6]콜린 작동성 과잉 자극과 일치했다.

남성 지원자 6명을 대상으로 한 실험에서는 혈액학적 영향이 보고되지 않았으며, 쥐나 개에게도 보고되지 않았다.지원자들은 중간 기간 구강 노출 후 근육 긴장도에 차이를 보이지 않았고, 실험 동물들도 다른 노출에 대해 차이를 보이지 않았다.그러나 정신은 근육의 떨림과 매혹을 야기할 수 있다는 것은 알고 있다.쥐와 개를 대상으로 한 동물 실험 연구는 신장과 간에는 아무런 영향을 미치지 않았지만, 다른 연구에서는 주황색 소변에서 발생률이 증가했다는 것을 보여주었다.쥐와 개를 대상으로 한 동물실험 연구에서도 피부나 눈의 [6]효과는 나타나지 않았다.

토끼는 하루에 2.5mg/kg/day의 에티온을 투여받았을 때 체중 감소를 보였으며, 0.6mg/kg/day에서는 효과가 나타나지 않았다.하루 9.6mg/kg/kg을 섭취한 토끼의 경우 감소체질이 관찰되었으며, 0.71mg/kg/day를 섭취한 수컷과 암컷은 체중변화를 보이지 않았으나, 6.9, 8.25mg/kg을 섭취한 토끼는 감소체질과 체중감소를 [6]보였다.

지원자를 대상으로 한 연구에서 혈장 콜린에스테라아제 감소는 0.075mg/kg/일(16% 감소), 0.1mg/kg/일(23% 감소), 0.15mg/kg/일(31%) 치료 기간 동안 관찰되었다.이것은 7일 후에 부분적으로 회복되었고 12일 후에 완전히 회복되었다.적혈구 아세틸콜린에스테라아제에 대한 영향은 관찰되지 않았으며 신경학적 부작용의 징후도 관찰되지 않았다.또 다른 연구는 쥐에게 한 번의 구강 노출 후 심각한 신경학적 영향을 보여주었다.수컷 쥐의 경우 100mg/kg에서 떨림, 코피, 배뇨, 설사 및 경련이, 암컷 쥐의 경우 10mg/kg에서 발생했다.알비노 랫드를 대상으로 한 연구에서 수컷 랫드에 대해 93일 동안 9mg/kg/일 에티온을 투여한 후 뇌 아세틸콜린에스테라아제가 22%, 적혈구 아세틸콜린에스테라아제가 87%, 혈장콜린에스테라아제가 100% 억제되는 것으로 관찰되었다.회복 14일 후 혈장 콜린에스테라아제는 완치됐고 적혈구 아세틸콜린에스테라아제는 63% 회복됐다.1일 1mg/kg에서는 효과가 관찰되지 않았다.서로 다른 랫드를 사용한 연구에서 적혈구 아세틸콜린에스테라아제에 대한 영향은 에티온 1일 0, 0.1, 0.2, 2mg/kg에서 관찰되지 않았다.수컷은 하루에 6.9mg/kg, 암컷은 8.25mg/kg/day를 투여받은 개에 대한 90일간의 연구에서 운동실조, 구토, 미오시스 및 떨림이 관찰되었다.뇌와 적혈구 아세틸콜린에스테라아제는 각각 61-64%, 93-04% 억제되었다.수컷 개에서 하루에 0.71mg/kg의 뇌 아세틸콜린에스테라아제 감소량은 23%였다.0.06 및 0.01mg/kg/day에서는 효과가 나타나지 않았다.이러한 결과를 바탕으로 급성 및 중간 지속시간에 대한 경구 노출에 대한 최소 위험 수준은 0,002mg/kg/day로 설정되었다.또한 [6]만성 기간 최소 위험 수준인 0.0004mg/kg/day도 계산되었다.

생쥐에게 하루에 최대 1.25mg/kg을 투여한 한 연구에서는 생식에 미치는 영향이 관찰되지 않았다.임신한 강쥐를 대상으로 한 연구에서는 하루 2.5mg/kg을 섭취한 태아가 치골화 지연 발생을 증가시킨 것으로 관찰됐다.또 다른 연구는 임신한 토끼의 태아에서 하루에 9.6mg/kg을 섭취한 결과 융합 스테르나 중심 [6]발생률이 증가했다는 것을 발견했다.

흡입

에티온은 흡입에 의한 치사성에 꽤 독성이 있다.기술 등급의 에티온을 조사한 한 연구에서는 수컷 쥐에서 LC50이 2.31mg/m3, 암컷 쥐에서 0.45mg/m3로 나타났습니다.다른 데이터는 랫드에서 4시간 LC50을 0.864mg/L로 보고했다.이상과 같이, 이티온은 동공 수축, 근육 경련, 과도한 침흘림을 초래할 수도 있다.땀을 흘리다.메스꺼워.어지럽다.숨쉬기가 힘들었지.경련.무의식앞서 말한 증상 외에 흡입 [6][16]후 가슴이 답답하거나 비뇨가 나는 경우가 많습니다.

발암 효과

쥐와 쥐에게 에티온이 발암성이라는 징후는 없다.쥐와 쥐에게 에티온을 2년 동안 먹이는 연구가 진행되어 왔다.하지만, 이 동물들은 에티온이 주어지지 않은 동물들보다 암에 더 빨리 걸리지 않았다.에티온은 미국 보건복지부(DHHS), 국제암연구소(IARC) 또는 [14]EPA에 의해 발암성 분류되지 않았다.

치료

경구 노출 시 노출 직후 위 세척을 사용하여 피크 흡수를 줄일 수 있습니다.또한 활성탄으로 처리하면 피크 흡수를 줄일 수 있을 것으로 의심됩니다.안전지침은 또한 구토를 유도하여 피해자가 아직 의식이 [6][16]있는 경우 구강 노출을 줄이도록 권장한다.

피부 노출의 경우 노출을 줄이기 위해 많은 양의 물과 비누로 씻고 헹구는 것이 좋습니다.흡입 시 신선한 공기는 [6][16]노출을 줄이는 것이 좋습니다.

에티온 노출 자체는 다른 유기인산염에 노출되는 것과 같은 방식으로 처리된다.주요 위험은 호흡기 질환에 있으며, 증상이 있으면 기관 내 튜브를 사용한 인공호흡을 치료로 사용합니다.근육이나 신경에 대한 에티온의 효과는 아트로핀과 반응한다.프랄리독심은 유기인산염에 대항하기 위해 사용될 수 있으며, 이는 시간이 [6]지남에 따라 발생하는 에티온 효소의 화학적 변화에 의해 효능에 대한 에티온 중독이 억제된 후 가능한 한 빨리 투여되어야 한다.

동물에 미치는 영향

에티온은 지속적이기 때문에 환경에 영향을 미쳐 식물과 동물을 통해 축적될 수 있다.지저귀는 새를 볼 때, 에티온은 매우 독성이 있다.붉은날개검은새의 LD50은 45mg/kg입니다.그러나 보브하이트 메추리(LD50은 128.8mg/kg)나 찌르레기(LD50은 304mg/kg 이상)와 같은 조류에는 중간 정도의 독성이 있습니다.이 새들은 '중형 새'로 분류될 것이다.훨씬 더 큰 고지대 사냥새들을 볼 때, (청둥오리 같은 고리목의 꿩과 물새와 같은) 에티온은 무독성에 거의 독성이 없다.이것은 동물에 대한 독성이 그 종에 어떻게 강하게 의존할 수 있는지에 대한 좋은 예이다.게다가, 에티온은 민물이나 해양 물고기와 같은 수생 생물에게 매우 독성이 있다.또한 LD50이 0.056μg/L~0.0077mg/L로 민물 무척추동물에게 매우 독성이 높다.해양 및 하구 무척추동물의 LD50은 0.04~0.05mg/L이다.에티온은 꿀벌에게 사실상 독성이 없다.LD50은 [17]벌당 50.55µg입니다.

만성 독성 연구에서 랫드는 하루에 0, 0.1, 0.2 또는 2mg/kg/에티온을 18개월 동안 먹였다.그러나 심각한 독성 영향은 관찰되지 않았다.유일하게 유의한 변화는 가장 높은 선량을 가진 그룹에서 콜린에스테라아제 수치가 감소한 것이다.따라서 본 연구의 NOEL은 0.2mg/kg이었다.랫드의 순수 에티온 경구 LD50은 208mg/kg이다.쥐의 피부 LD50은 62mg/kg, 토끼는 890mg/kg, 기니피그는 915mg/kg이다.랫드의 경우 4시간 LD50은 0.864mg/l 에티온입니다.[14]

검출 방법

에티온과 같은 살충제는 일반적인 화학 물질 검출 방법과는 다르게 검출될 수 있지만, 대부분의 경우 시료를 준비해야 한다.그리고 그 방법들이 구체적이지 않기 때문에 특정 물질이 실제로 존재하는지 확인하는 것은 매우 어려울 수 있다.하지만 새롭고 간단한 탐지 방법이 개발되었습니다.이 방법에서는 은나노입자(AgNPs)와 에티온의 상호작용 및 공명계전기산란(RRS) 강도의 담금질을 이용한다.RRS는 에티온 농도와 선형 상관관계가 있기 때문에 사용할 수 있다(범위: 10.0~900.0mg/L).또한 에티온을 단 3분만에 측정할 수 있고 측정 전에 시료를 전처리할 필요가 없다는 장점이 있다.간섭 테스트를 통해 이 방법이 에티온의 선택성이 매우 우수하다는 것이 명확해졌습니다.검출한계(LOD)는 3.7mg/L, 정량한계(LOQ)는 11.0mg/L였다.물 속 에티온 샘플 농도 15.0 mg/L와 60.0 mg/L의 상대표준편차(RSD)는 [18]각각 4.1 mg/L, 0.2 mg/L였다.

미생물 분해

에티온은 농업에서의 사용으로 인해 호주 중에서도 환경의 주요 오염물질로 남아 있습니다.하지만, 에티온을 바꿀 수 있는 미생물들이 있습니다.Pseudomonas와 Azospirillum 종은 최소 염배지에서 재배했을 때 에티온을 소화할 수 있었다.에티온 농도의 유의한 감소가 관찰되었다.게다가 에티온은 탄소의 유일한 공급원이었다.박테리아에 의한 에티온 소화 후 배지에 존재하는 화합물을 분석한 결과 에티온의 비생물적 가수분해 생성물(에티온 다이옥손, 에티온 모노옥손 등)은 존재하지 않았다.에티온의 생물 소화불량은 아마도 빠른 [19]성장을 지원하기 위해 사용될 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0257". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ^ CDC - 화학적 위험에 대한 NIOSH 포켓 가이드
  3. ^ "Pesticide Residues in Food", Data and recommendations of the joint meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Expert Group on Pesticide Residues, Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2 December 1982, retrieved 2012-07-16
  4. ^ Programs, US EPA, Office of Pesticide. "Ethion RED Pesticides US EPA". archive.epa.gov. Retrieved 2017-03-16.
  5. ^ "335. Ethion (WHO Pesticide Residues Series 5)". www.inchem.org. Retrieved 2017-03-16.
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