피리미카르브

Pirimicarb
피리미카르브
Pirimicarb.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-(디메틸아미노)-5,6-디메틸피리미딘-4-yl 디메틸카르바메이트
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.041.285 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C11H18N4O2/c1-7-8(2)12-10(14(3)13-9(7)17-11(16)15(5)6/h1-6H3 ☒N
    키: YF규FNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C11H18N4O2/c1-7-8(2)12-10(14(3)4)13-9(7)17-11(16)15(5)6/h1-6H3
    키: YF규FNIOHWBOB-UHFFFAOYAL
  • CC1=C(N=C(N=C1OC(=O)N(C)N(C)C)N(C)C)c
특성.
C11H18N4O2
어금질량 238.29 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

피리미카르브는 아세틸콜린세테라제 활동을[1] 억제해 채소, 곡물, 과수원 작물에 진딧물을 억제하는 데 사용되는 선택적 카르밤산염 살충제지만 이를 먹는 무당벌레와 같은 유용한 포식자에게는 영향을 주지 않는다.[2]원래 지금의 승엔타인 임페리얼 화학공업이 그들의 얄로트 언덕 부지에서 개발했고 발견 4년 만인 1969년에 처음 시판되었다.[3][4]

참조

  1. ^ McGregor, D. B. (2006), Pesticide Residues in Food - 2004, Food and Agriculture Organization, World Health Organization, p. 207, ISBN 92-4-166520-3, retrieved 2008-05-08
  2. ^ Clayden; Greeves; Warren (2001). Organic chemistry. Oxford university press. p. 178. ISBN 978-0-19-850346-0.
  3. ^ "Syngenta: Celebrating 75 years of scientific excellence at Jealott's Hill International Research Centre" (PDF). Archived from the original (PDF) on October 11, 2007. Retrieved June 26, 2012.
  4. ^ Snell, B.K.; et al. (1978). "Chapter 11: Pyrimidine insecticides". In Peacock, F.C. (ed.). Jealott's Hill: Fifty years of Agricultural Research 1928-1978. Imperial Chemical Industries Ltd. pp. 98–109. ISBN 0901747017.

외부 링크

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