α-비니페린

α-Viniferin
α-비니페린
이름
기본 설정 IUPAC 이름
(1R,5bR,6R,10bS,11S,15bR)-1,6,11-Tris(4-hydroxyphenyl)-1,5b,6,10b,11,15b-hexahydrocyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-cd′:7,8,9-c′′d′′]tris([1]benzofuran)-4,9,14-triol
기타이름
α-비니페린; (+)-α-비니페린
식별자
3D 모델(Jsmol)
ChEBI
CHEMBL
켐스파이더
펍켐 CID
유니아이
  • InChI=1S/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H ☒N
    Key: KUTVNHOAKHJJFL-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H
    Key: KUTVNHOAKHJJFL-UHFFFAOYAE
  • OC(C=C1)=CC=C1[C@@H]2[C@@H](C3=C4C(O[C@@H](C5=CC=C(O)C=C5)[C@@H]4C6=C([C@@H]7[C@H](C8=CC=C(O)C=C8)O9)C9=CC(O)=C6)=CC(O)=C3)C%10=C7C=C(O)C=C%10O2
  • Oc1ccc(cc1)C%10Oc2cc(O)cc7c2C%10c8cc(O)cc9OC(c3ccc(O)cc3)C(c5cc(O)cc6OC(c4ccc(O)cc4)C7c56)c89
특성.
C42H30O9
어금니 질량 678.693 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고는 표준 상태(25°C [77°F], 100kPa)에 있는 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

α-비니페린은 스틸벤 삼량체입니다. 카라가나 참라구(Caragana chamlagu[1])와 카라가나 시니카(Caragana sinica[2]), 드라이오발라놉스 아로마티카(Dryobalanops aromatica)의 줄기 껍질에서 분리할 수 있습니다.[3] 또한 Vitis viniferaVitis riparia에서 Botrytis cinereaPlasmopara viticola에 대한 내성과 관련하여 존재합니다.[4] 아세틸콜린에스테라제를 억제하는 것으로 나타났습니다.[1]

참고문헌

  1. ^ a b Sung, Sang Hyun; Kang, So Young; Lee, Ki Yong; Park, Mi Jung; Kim, Jeong Hun; Park, Jong Hee; Kim, Young Chul; Kim, Jinwoong; Kim, Young Choong (2002). "(+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 25 (1): 125–127. doi:10.1248/bpb.25.125. PMID 11824541.
  2. ^ Shu, N; Zhou, H; Hu, C (2006). "Simultaneous determination of the contents of three stilbene oligomers in Caragana sinica collected in different seasons using an improved HPLC method". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 29 (4): 608–12. doi:10.1248/bpb.29.608. PMID 16595888.
  3. ^ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A.S.; Sufian, A.S.; Ismail, N.H.; Ahmad, R.; Jaafar, F.M.; Takayama, H. (2011). "Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica". Fitoterapia. 82 (4): 676–81. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006. PMID 21338657.
  4. ^ Vitis spp.의 질병 저항성 및 스트레스 대사산물 레스베라트롤, 엡실론-비니페린, 알파-비니페린 및 프테로스틸벤의 생산. Langcake P, 생리식물병리학, 1981, Vol. 18, No. 2, 213-226 페이지 (Wayback Machine에서 초록 보관 2014-12-10)