브로파로민

Brofaromine
브로파로민
Brofaromine.svg
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
단백질 결합98%
제거 반감기9-14시간
식별자
  • 4-(7-147o-5-메톡시벤츠오푸란-2-yl)제비딘
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C14H16BRNO2
어금질량310.191 g·1911−1
3D 모델(JSmol)
  • Brc3cc(OC)cc1c3oc(c1)C2CCNCC2
  • InChi=1S/C14H16BrNO2/c1-17-11-6-10-7-13(9-2-4-16-5-3-9)18-14(15)12(15)8-11-9,16H,2-5H2,1H3 checkY
  • 키:WZXHSWVDAYOFPE-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

브로파로민(proposed brand name Connear)은 시바게이지가 발견한 모노아민 산화효소 A(RIMA)의 가역 억제제다.[1] 이 화합물은 주로 우울증과 불안감 치료에서 연구되었지만 시장에 출시되기 전에 개발이 중단되었다.[2]

브로파로민은 또한 세로토닌 재흡수 억제제 역할을 하며, 그것의 이중 약리학적 효과는 삼발성 항우울제와 같은 오래된 표준 약물들에 비해 덜 심각한 항고혈압 부작용을 일으키면서 우울증 환자들의 넓은 스펙트럼의 치료에 유망함을 제공했다.

약리학

브로파로민은 모노아민 산화효소 A(RIMA, 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)의 일종으로 에피네프린(아드레날린), 노레피네프린(노라드레날린), 세로토닌, 도파민 등에 작용한다. 표준 MAOI와 달리 가능한 부작용으로는 뇌병증, 간 독성 또는 열병을 동반한 심혈관 합병증(고혈압)이 포함되지 않는다.

참고 항목

참조

  1. ^ 미국 특허 4210655
  2. ^ Lotufo-Neto F, Trivedi M, Thase ME (1999). "Meta-analysis of the reversible inhibitors of monoamine oxidase type A moclobemide and brofaromine for the treatment of depression". Neuropsychopharmacology. 20 (3): 226–47. doi:10.1016/S0893-133X(98)00075-X. PMID 10063483. 전체 텍스트 사용 가능


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