아미노카르브

Aminocarb
아미노카르브
Aminocarb.svg
Aminocarb 3d structure.png
이름
선호 IUPAC 이름
4-(디메틸아미노)-3-메틸페닐메틸카르바메이트
기타 이름
4-디메틸아미노-3-메틸페닐, N-메틸카르바메이트
식별자
3D 모델(JSmol)
2808681
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.016.356 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 217-990-7
펍켐 CID
RTECS 번호
  • FC0175000
유니
UN 번호 2811
  • InChi=1S/C11H16N2O2/c1-8-7-9(15-11(14)12-2)5-6-10(8)13(4)4/h5-7H,1-4H3, (H,12,14)
  • Cc1cc(ccc1N(C)C)N(C)C([O-])=O
특성.
C11H16N2O2
어금질량 208.261 g·2011−1
외관 백색 결정체 고체 또는 황갈색 결정체
녹는점 95.0°C(203.0°F, 368.1K)
비등점 298°C(568°F, 571K)
수용성
기타 용매의 용해성 극성 조직 용매에 용해성, 방향족 용매에 적당히 용해성
증기압 1.88 X 10-6 mm Hg
5.64 X 10-10 atm cu m/mole
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 섭취에 의한 독성, 피부 흡수에 의한 독성
GHS 라벨 표시:
GHS09: Environmental hazard GHS06: Toxic
위험
H300, H311, H400, H411
P264, P273, P280, P301+P310, P312
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
1
0
플래시 포인트 181°C(358°F, 454K)
치사량 또는 농도(LD, LC):
경구-랫드-30mg/kg 및 더말-랫드-275mg/kg
안전 데이터 시트(SDS) [1]
관련 화합물
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

애니모카르브(Matacil)는 분자식 CHNO를111622 가진 유기 화학 화합물이다. 무색 또는 백색의 수정처럼 생긴 외관을 가지고 있으며 살충제로 가장 많이 쓰인다.[1]

역사

아미노카르브는 1976년부터 캐나다 동부지역에서 쓸려온 새싹을 통제하기 위해 광범위하게 사용되고 있다. 생태계에서 이 화학물질의 운명과 아미노카브의 검출은 2차원 박층 크로마토그래피 사용으로 연구되었다. 얇은 층 크로마토그래피를 사용하면 인간과 쥐로부터 간 균질체에 의한 아미노카브의 체외 대사로부터 메틸 아미노, 아미노, 히드록시메틸 아날로그를 분리하고 식별하는 데 도움이 되었다.[2]

생산 및 사용

아미노카르브는 목화밭, 작물밭, 숲을 병충해로부터 보호하기 위해 널리 사용되는 카르밤산염 살충제다. 그것은 진딧물, 흙 연체동물, 미지근한 유충, 그리고 다른 종류의 곤충을 씹는 데 도움을 준다. 그것은 가장 일반적으로 에어로졸 스프레이로 사용된다.[3][4]

반응

아미노카브는 조사와 가수분해를 통해 분해될 수 있다.

아미노카브의[5] 가수분해

조사

아미노카브는 단파 자외선에 의해 분해될 수 있다.[6] 조사는 고압 제논-머큐리 램프에 의해 수행되는 경우가 많다.[7] 에틸알코올과 사이클로헥신 용액에서 아미노카르브 방사선은 처음에 디메틸아민 모이티 산화를 일으킨다.[6][8] 이 과정에서 결국 4-디메틸아미노-3-메틸페놀 제품이 형성된다.[8]

가수 분해

아미노카브는 물의 pH가 6.4일 때 25°C 정제수에서 4-디메틸아미노-3-메틸페놀로 가수분해를 겪으며, 4-디메틸아미노-3-메틸페놀은 2-메틸-1,4-벤조네로 변환된 2-메틸-1,4-디하이드히데퀴논을 통해 직접 분해된다. 용액 2-메틸-1,4-벤조퀴논에 메틸아민이나 디에틸아민이 있으면 쉽게 반응한다. 2-메틸-1,4-벤조퀴논의 모노옥시드와 디산소화물이 형성된다.[5]

바이오메디컬 효과

젊은 갈색 황소머리가 치명적인 농도로 아미노카브에 노출되는 실험에서 이들의 조직 분포를 검사한 결과 아미노카브의 노출 농도와 함께 각 조직의 잔류물 농도가 증가하는 것으로 나타났다. 간 및 위/장 누적량이 가장 높았다.[9]

아미노카브는 신경계통 효과가 있어 경련과 호흡부전을 일으키는 콜린스테라아제 억제제로도 알려져 있다. 또한 피부를 통해 흡수될 수 있어 신경계와 간 등에 장기간 영향을 준다.[10]

참조

  1. ^ Montgomery, John Harold (1993). "Aminocarb". Agrochemicals Desk Reference: Environmental Data. pp. 21–2. ISBN 978-0-87371-738-0.
  2. ^ Sundaram, K.M.S.; Szeto, S.Y.; Hindle, R. (1980). "Detection of aminocarb and its major metabolites by thin-layer chromatography". Journal of Chromatography A. 194 (1): 100–3. doi:10.1016/S0021-9673(00)81057-2. PMID 7391210.
  3. ^ Sundaram, Kanth M. S.; Sundaram, Alam (1987). "Role of Formulation Ingredients and Physical Properties on Droplet Size Spectra, Deposition, and Persistence of Aerially Sprayed Aminocrab and Mexacarbate in Forest Litter and Soil Samples". Pesticide Formulations and Application Systems. 7 (986): 139–51. ISBN 978-0-8031-0970-4.
  4. ^ Dikshith, T. S. S (2010). "Aminocarb (CAS No. 2032-59-9)". Handbook of Chemicals and Safety. p. 76. ISBN 978-1-4398-2060-5.
  5. ^ a b Aizawa, Hiroyasu (2001). "Carbamates". Metabolic Maps. pp. 74–81. doi:10.1016/B978-012045605-5/50007-6. ISBN 978-0-12-045605-5.
  6. ^ a b FAO plant production and protection papers. 1976. ISBN 9789251009222.[페이지 필요]
  7. ^ Kamrin, Michael A.; Montgomery, John H. (1999-10-28). Agrochemical and Pesticide Desk Reference on CD-ROM. ISBN 9780849321795.
  8. ^ a b Kamin, Michael A.; Montgomery, John H (1999-09-01). Agrochemical and Pesticide Desk Reference on CD-ROM: Crcnetbase. ISBN 9780849321795.[페이지 필요]
  9. ^ Richardson, GM; Qadri, SU (1986). "Tissue distribution of 14C-labeled residues of aminocarb in brown bullhead (Ictalurus nebulosus Le Sueur) following acute exposure". Ecotoxicology and Environmental Safety. 12 (2): 180–6. doi:10.1016/0147-6513(86)90055-2. PMID 3792270.
  10. ^ "Aminocarb". U.S. National Library of Medicine.