코리달린

Corydaline
코리달린
Corydaline.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(13S,13aR)-2,3,9,10-테트라메톡시-13-메틸-5,8,13,13a-테트라하이드로-6H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C22H27NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-11,13,21H,8-9,12H2,1-5H3/t13-,21+/m0/s1
    키: VRSRXLJTYQVOHC-YEJXKKISA-N
  • InChI=1/C22H27NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-11,13,21H,8-9,12H2,1-5H3/t13-,21+/m0/s1
    키: VRSRXLJTYQVOHC-YEJXKQKIBZ
  • C[C@H]1[C@@H]2C3=CC(=C(C=C3CCN2CC4=C1C=CC(=C4OC))OC)OC
  • C[C@H]1[C@@H]2C3=CC(=C(C=C3CCN2CC4=C1C=CC(=C4OC))OC)OC
특성.
C22H27NO4
어금질량 369.461 g·1998−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

코리달린(Corydaline)[1]은 코리달리스 옌후스오로부터 격리된 아세틸콜린세테라제 억제제다.

코리달린(Corydaline)은 코리달리스 튜버로부터 격리된 약리학적으로 활성화된 이소퀴놀린 알칼로이드다.생물학적 활동도 다양하다.항아세틸콜린세테라제(ACHE; IC50 = 15μM),[2] 항알레르기, 항응고, 위 비우기 활동을 나타낸다.

코리달린은 강력한 신마살균 활동을 보였으며 세포독성을 거의 보이지 않았으며 스트롱글로이디아스의 잠재적 치료법이다.코리달린은 각각 50% 마비(PC50) 수치가 18, 30μM인 S. 래티와 S.클렌젠시스 세 번째 인스타 유충에 대해 신질산성이 있다.[3]

코리달린은 위장조종, 항응고, 항알레르기, 항기생성 활동을 보인다.코리달린(1, 3mg/kg)은 랫드 모델에서 아포모르핀과 복강절개술로 인한 지연된 위 비우기를 증가시킨다.[4]코리달린(Corydaline)은 현재 기능장애의 잠재적 치료제로 임상시험 중이다.

동물 모델에서 코리달린은 위 비우기 및 소장의 전달 속도를 높이고 위 이완을 유도한다.

다른 동물 모델에서는 코리달린이 화학적으로 유발되는 통증을 억제한다.또한 이 화합물은 대동맥의 돛대 세포에 의존하는 부드러운 근육수축을 억제할 수 있다.

체외에서 혈소판 유도 혈소판 집적을 억제한다(IC50 = 54.16μg/ml).[5]

경고 이 제품은 사람 또는 수의용 제품이 아니다.

참조

  1. ^ Xiao, Hai-Tao; Peng, Jiao; Liang, Yan; Yang, Jie; Bai, Xue; Hao, Xiao-Yan; Yang, Fu-Mei; Sun, Qian-Yun (September 2011). "Acetylcholinesterase inhibitors from Corydalis yanhusuo". Natural Product Research. Taylor and Francis. 25 (15): 1418–1422. doi:10.1080/14786410802496911. ISSN 1478-6419. PMID 20234973.
  2. ^ Adsersen, Anne; Kjølbye, Anne; Dall, Ole; Jäger, Anna K. (August 2007). "Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory compounds from Corydalis cava Schweigg. & Kort". Journal of Ethnopharmacology. 113 (1): 179–182. doi:10.1016/j.jep.2007.05.006.
  3. ^ Satou, Tadaaki; Koga, Masataka; Matsuhashi, Rinako; Koike, Kazuo; Tada, Isao; Nikaido, Tamotsu (March 2002). "Assay of nematocidal activity of isoquinoline alkaloids using third-stage larvae of Strongyloides ratti and S. venezuelensis". Veterinary Parasitology. 104 (2): 131–138. doi:10.1016/S0304-4017(01)00619-7.
  4. ^ Lee, Tae Ho; Son, Miwon; Kim, Sun Yeou (2010). "Effects of Corydaline from Corydalis Tuber on Gastric Motor Function in an Animal Model". Biological and Pharmaceutical Bulletin. 33 (6): 958–962. doi:10.1248/bpb.33.958. ISSN 0918-6158.
  5. ^ Zhang, Qian; Chen, Cen; Wang, Feng-Qin; Li, Chun-Hong; Zhang, Qi-Hui; Hu, Yuan-Jia; Xia, Zhi-Ning; Yang, Feng-Qing (2016-12-01). "Simultaneous screening and analysis of antiplatelet aggregation active alkaloids from Rhizoma Corydalis". Pharmaceutical Biology. 54 (12): 3113–3120. doi:10.1080/13880209.2016.1211714. ISSN 1388-0209.