2-메톡시스트론
2-Methoxyestrone | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 (3aS, 3bR,9bS,11aS)-7-하이드록시-8-메톡시-11a-메틸-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11a-데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-1-1-1-1-one | |
| 기타 이름 2-ME1, 2-MeOE1, 2-Me-E1, 2-히드록시스트론 2-메틸에테르, 2-메톡시스트라-1,3,5(10)-트리엔-3-올-17-1, 2-메톡시-3-히드록시스트라-1,3,5(10)-17-17 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.006.042  |
| 케그 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| |
| 특성. | |
| C19H24O3 | |
| 어금질량 | 300.398 g·190−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
2-메톡시스트론(2-ME1)은 내생성 자연발생 메톡시콜 에스트로겐 및 에스트론의 대사물로, 중간 2-하이드록시스트론을 통해 카테콜 O-메틸전달효소에 의해 형성된다.[1][2][3] 에스트론과 달리 2-히드록시스트론, 2-메트록시스트라디올과 유사하게 2-메트록시스트론은 에스트로겐 수용체에 대한 친화력이 매우 낮고 에스트로겐 활성도가 유의미하지 않다.[4]
| 에스트로겐 | ER RBA (%) | 자궁체중(%) | 자궁생식증 | LH 수준(%) | SHBG RBA (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 컨트롤 | – | 100 | – | 100 | – |
| 에스트라디올 | 100 | 506 ± 20 | +++ | 12–19 | 100 |
| 에스트론 | 11 ± 8 | 490 ± 22 | +++ | ? | 20 |
| 에스트리올 | 10 ± 4 | 468 ± 30 | +++ | 8–18 | 3 |
| 에스테트롤 | 0.5 ± 0.2 | ? | 비활성 | ? | 1 |
| 17α-에스트라디올 | 4.2 ± 0.8 | ? | ? | ? | ? |
| 2-히드록시스테스트라디올 | 24 ± 7 | 285 ± 8 | +b | 31–61 | 28 |
| 2-메톡시스테스트라디올 | 0.05 ± 0.04 | 101 | 비활성 | ? | 130 |
| 4-히드록시스테스트라디올 | 45 ± 12 | ? | ? | ? | ? |
| 4-메톡시스테스트라디올 | 1.3 ± 0.2 | 260 | ++ | ? | 9 |
| 4-플루오로에스트라디올a | 180 ± 43 | ? | +++ | ? | ? |
| 2-히드록시스테론 | 1.9 ± 0.8 | 130 ± 9 | 비활성 | 110–142 | 8 |
| 2-메톡시스트론 | 0.01 ± 0.00 | 103 ± 7 | 비활성 | 95–100 | 120 |
| 4-히드록시스테론 | 11 ± 4 | 351 | ++ | 21–50 | 35 |
| 4-메톡시스트론 | 0.13 ± 0.04 | 338 | ++ | 65–92 | 12 |
| 16α-히드록시스트론 | 2.8 ± 1.0 | 552 ± 42 | +++ | 7–24 | <0.5 |
| 2-히드록시스테스트리올 | 0.9 ± 0.3 | 302 | +b | ? | ? |
| 2-메톡시스테스트리올 | 0.01 ± 0.00 | ? | 비활성 | ? | 4 |
| 참고: 값은 평균 ± SD 또는 범위. ER RBA = 쥐 자궁사이토솔의 에스트로겐 수용체에 대한 상대 결합 친화력. 자궁체중 = 피하 삽입 삼투성 펌프를 통해 시간당 1μg의 연속 투여 후 72시간 후 난소화 쥐의 자궁 습중량 변화율 LH 레벨 = 피하 삽입물을 통해 24시간에서 72시간 동안 지속적으로 투여한 후 난소화 쥐의 기준치에 비례한 루테인화 호르몬 수준. 각주: = 합성(즉, 내생성이 아님). b = 48시간 이내에 혈소판이 나타나는 비정형 자궁 위축 효과(에스트라디올의 자궁 위축증은 72시간까지 선형적으로 지속된다). 출처: 템플릿을 참조하십시오. | |||||
참고 항목
참조
- ^ http://www.hmdb.ca/metabolites/hmdb00010
- ^ Hemnes AR (16 December 2015). Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide. Humana Press. pp. 32–. ISBN 978-3-319-23998-9.
- ^ Lauritzen C, Studd JW (22 June 2005). Current Management of the Menopause. CRC Press. pp. 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2.
- ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). "Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 7 (3): 175–83. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.
외부 링크
